Grupo de Dadores Benévolos de Sangue do Concelho de Almeirim

2012-01-03T14:13:00.002Z

Petição Publica: isenção de Taxas Moderadoras dos Dadores de Sangue

2011-12-22T14:56:00.000Z

Exmos Srs.

Acaba de ser colocada em circulação uma Petição Publica para recolha de assinaturas na Net .

Recolha de assinaturas de cidadãos portugueses, para abolição da alínea e) do artigo 4º do Decreto-Lei nº 113/2011 e reposição do Despacho nº6961/2004 no referente a isenção de Taxas Moderadoras dos Dadores de Sangue, a apresentar à Assembleia da República, Ministro da Saúde e Governo Português na generalidade.

Para se chegar a esta petição tem que ser através de http://www.peticaopublica.com/?pi=P2011N18182

Isenção de taxas moderadoras

Estão isentos do pagamento de taxas moderadoras:

a) As grávidas e parturientes;

b) As crianças até aos 12 anos de idade, inclusive;

c) Os utentes com grau de incapacidade igual ou superior a 60%;

d) Os utentes em situação de insuficiência económica, bem como os dependentes do respectivo agregado familiar, nos termos do artigo 6.º;

e) Os dadores benévolos de sangue, nas prestações em cuidados de saúde primários;

f) Os dadores vivos de células, tecidos e órgãos, nas prestações em cuidados de saúde primários;

g) Os bombeiros, nas prestações em cuidados de saúde primários e, quando necessários em razão do exercício da sua actividade, em cuidados de saúde hospitalares;

h) Os doentes transplantados;

i) Os militares e ex -militares das Forças Armadas que, em virtude da prestação do serviço militar, se encontrem incapacitados de forma permanente.

Cumprimentos

2011-12-19T09:15:00.000Z

2011-11-14T09:24:00.005Z

2011-11-14T09:24:00.001Z

2011-11-04T11:53:00.001Z

2011-09-30T14:58:00.001+01:00

2011-09-16T08:56:00.002+01:00

2011-09-15T17:00:00.002+01:00

Cartaz Dádiva

Relatório de Actividades e Contas de 2010

2011-09-13T09:16:00.001+01:00

Relatório de actividade e contas 2010

Cientistas portugueses fazem avanços no combate da leucemia infantil

2011-09-05T14:00:00.000+01:00

Investigadores do Instituto de Medicina Molecular (IMM) em Lisboa identificam novo mecanismo que está na origem da leucemia linfoblástica aguda das células T, assim como, uma nova forma de impedir o seu desenvolvimento.

A leucemia linfoblástica aguda das células T é um cancro no sangue que afeta sobretudo as crianças entre os dois e quatro anos, caracterizando-se por um aumento descontrolado do número de linfócitos T, ou seja, um tipo de célula específica do sistema imunitário denominado de glóbulos brancos.

Até agora era aceite pela comunidade científica que na causa deste tipo de leucemia estão mutações genéticas que levam ao crescimento descontrolado das células T, mas os cientistas portugueses apresentam agora avanços surpreendentes num estudo publicado na edição de 04 de Setembro de 2011 da revista científica Nature Genetics. A equipa de investigadores internacionais, liderada por João T. Barata do IMM, indica ter identificado um conjunto de mutações genéticas até agora desconhecido em 9% dos doentes com leucemia envolvidos no estudo.

As mutações identificadas ocorrem num gene que codifica para uma proteína que se localiza na superfície das células T, denominada de recetor de interleucina 7 e que, de acordo com os investigadores, constitui um meio de passagem de informação química entre o exterior e o interior da célula.

Em condições normais, esta transferência de informação ocorre quando uma proteína, denominada de interleucina 7, que circula na corrente sanguínea se liga ao recetor que está à superfície da célula, desencadeando uma série de reações no interior da célula que levam ao desenvolvimento e multiplicação de células T.

Esta transferência de informação torna-se problemática quando ocorre em células que contém um recetor mutado. Uma mutação que os cientistas identificaram nas células de doentes cancerígenos e que, de acordo com os mesmos, faz com que o recetor deixe de necessitar de informação vinda do exterior para promover a multiplicação das células, levando a uma proliferação descontrolado de células e, consequentemente, ao desenvolvimento de um tumor.

«Descobrimos que, apesar de ser essencial para o desenvolvimento e funcionamento das células T, o recetor da interleucina 7 também pode ter um ‘lado obscuro’ e atuar como uma espécie de Mr. Hyde. Em particular, descobrimos que existem mutações que levam à ativação permanente do recetor da interleucina 7 numa percentagem razoável de doentes com leucemia T pediátrica», explica João T. Barata, investigador no IMM e coordenador do estudo, citado em comunicado da instituição.

Mas para além da identificação deste novo mecanismo que pode estar na origem da leucemia linfoblástica aguda das células T, os cientistas portugueses estudaram um conjunto de fármacos, já testado no tratamento da artrite reumatoide, que os cientistas sabem atua em vários passos da cascata de reações acionada pelo recetor da interleucina 7.

Após a identificação de recetores mutados, os cientistas estudaram o impacto destes medicamentos nas células que têm estes recetores à superfície e verificaram que estes fármacos conseguem impedir o crescimento das células mutadas e levar à sua eliminação.

João T. Barata explica que «identificámos o mecanismo que leva a que o recetor esteja sempre ativado nestes doentes e quais as consequências dessa ativação: crescimento descontrolado das células T. Estas observações deram-nos algumas armas para potencialmente atuar sobre estes tumores».

O coordenador do estudo afirma ainda que «estas observações dão-nos a esperança de poder vir a aumentar ainda mais a eficácia e seletividade dos tratamentos atualmente existentes» para este tipo de leucemia infantil.

Scott K. Durum, investigador do National Cancer Institute em Frederick, EUA, envolvido no estudo afirma mesmo que «para além da existência de medicamentos que interrompem esta via, nós queremos desenvolver novos anticorpos contra o recetor de interleucina 7 para tratar estes pacientes».

O estudo agora apresentado envolveu investigadores do IMM mas também do Centro Infantil Boldrini em Campinas, do Brasil, do National Cancer Institute em Frederick, nos EUA, do Erasmus Medical Center, na Holanda e de outros laboratórios europeus e norte-americanos e foi financiado pela Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT), pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo e pelo National Cancer Institute (NIH).

Artigo em: TV Ciência

2011-07-12T09:30:00.001+01:00

NEWSLETTER - Nº 1 INSTITUTO PORTUGUÊS DO SANGUE

2011-06-20T10:25:00.002+01:00

COMUNICADO À IMPRENSA - Presidente do IPS

2011-06-15T12:55:00.002+01:00

COMUNICADO À IMPRENSA

O Instituto Português do Sangue, IP tem por missão regular, a nível nacional, a actividade da medicina transfusional e garantir a disponibilidade e acessibilidade de sangue e componentes sanguíneos de qualidade, seguros e eficazes, tendo sido fornecido, no ano passado, cerca de 260 mil unidades aos Hospitais portugueses, mantendo assim a auto-suficiência do país em matéria de componentes sanguíneos.

O sangue e todos os seus componentes são um bem precioso, cuja qualidade é reconhecida internacionalmente. O IPS, IP está a iniciar o processamento de plasma, tendo já reactivado as câmaras de frio existentes em Lisboa para o efeito.

O IPS, IP não destrói o sangue dado benevolamente pelos portugueses. Apenas um dos seus componentes, o plasma, não é utilizado de forma total, pois o seu processamento foi inviabilizado por impedimentos processuais, que transcendem a Instituição. Essa utilização foi protelada, até 2007, pela subsistência de receios em relação à transmissão da variante humana do prião Creutzfeld-Jacob. Em 2008 teve inicio um concurso público internacional para permitir o processamento do plasma e o seu fraccionamento. Esse concurso, de elevada complexidade técnica, deverá ser retomado em breve.

A partir de Setembro os Hospitais portugueses terão ao seu dispor plasma português, cujas necessidades se estimam em 90 mil unidades por ano, ultrapassando esta questão.

Em nome de todos os doentes que nos Hospitais precisam de sangue para ter mais e melhor qualidade de vida, agradecemos o vosso contributo na dádiva de sangue, pois este gesto de solidariedade não tem preço.

Álvaro Beleza

Presidente do Conselho Directivo

2011-05-30T15:20:00.001+01:00

Instituto do Sangue vai substituir os actuais cartões do Dador

2011-05-25T09:03:00.000+01:00

O Instituto Português do Sangue admite que o Cartão de Dador não é fiável e, por isso, a partir de Julho serão emitidos novos cartões. Um dos problemas está na dificuldade de leitura do actual cartão, que faz com que alguns centros de saúde cobrem taxas moderadoras aos dadores de sangue.

“Havia queixas de muitos dadores que tinham direito à isenção e isso não lhe era reconhecido no centro de saúde”, afirmou o presidente do Instituto Português do Sangue, à TSF. Álvaro Beleza reconheceu, ainda, a existência de alguns “abusos”.

As pessoas que doarem sangue pelo menos duas vezes por ano têm direito à isenção das taxas moderadoras. No entanto, os problemas na leitura do cartão de dador estão a colocar em causa a aplicação deste benefício. O Instituto Português do Sangue decidiu, por isso, passar uma declaração temporária até que o novo cartão seja emitido.

A troca do cartão será gradual, mas o Instituto Português do Sangue espera ter 300 mil novos cartões de dador até ao fim do ano. Álvaro Beleza adiantou que o investimento vai rondar os 70 mil euros. Já no que diz respeito ao caso dos dadores homossexuais, garantiu que a lei portuguesa não os proíbe de dar sangue, mas admitiu que possa haver médicos a fazerem essa discriminação.

Mais do que a orientação sexual do dador, o presidente do Instituto Português do Sangue está preocupado com o número de parceiros sexuais. Álvaro Beleza, citado pela mesma rádio, defende que qualquer dador com mais de um parceiro por ano deve ser excluído.

Artigo em: Público.pt

2011-05-10T17:02:00.000+01:00

2011-05-04T09:53:00.003+01:00

2011-05-03T15:24:00.001+01:00

Vamos ajudar a encontrar um doador compatível para o Nuno

2011-04-29T14:33:00.000+01:00

A história do Nuno relatado pela sua Mãe:

Em fins de Outubro o meu filho Nuno adoeceu com queixas inexpecificas, uma amigdalite e outros sintomas típicos do Outono. Uma semana depois continuava com queixas, apesar de ter curado a amigdalite continuava doente - cansaço

febres baixas dores articulares... um hemograma deu o alarme - por razões ainda desconhecidas os glóbulos brancos tinham se multiplicado de forma descontrolada.

Entre o resultado do hemograma e o internamento no IPO com diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda passaram 24 horas...

Quando a médica lhe disse "tens leucemia", o Nuno perguntou: "tenho cancro?"... sim.. era essa a resposta... correu com os olhos as nossas faces e mais tarde confessou que viu "tristeza"... mas que ele tinha sentido muita "raiva", nesse momento declarou guerra à doença!

Para que o Nuno possa ficar curado é necessário um transplante de medula. Os testes de histocompatibilidade mostraram que nenhum dos membros da família é compatível com o Nuno!

PEÇO A VOSSA AJUDA NA PROCURA DE UM DADOR!

https://www.facebook.com/#!/home.php?sk=group_174898955892754

http://www.chsul.pt/index.php/artigos/view/3

http://www.apcl.pt/PresentationLayer/home_00.aspx

INFODIGITAL ABRIL 2011

2011-04-27T08:51:00.000+01:00

2011-04-13T11:14:00.000+01:00

Café após fast food eleva níveis de açúcar no sangue em 65%

2011-04-06T09:11:00.000+01:00

As refeições de «fast-food» já são pouco saudáveis por terem muita gordura e açúcar, mas quando se ingere café após essa refeição, os efeitos nocivos desses alimentos aumentam.

Investigadores canadianos descobriram que o nível de açúcar no sangue de uma pessoa normal aumenta muito quando ela come refeições com elevado teor de gordura. Se ela tomar café após essa refeição, o seu nível de açúcar pode ficar tão elevado quanto o de uma pessoa em risco de desenvolver diabetes.

Para a experiência do estudo, desenvolvido na Universidade de Guelp, a equipa pediu a homens saudáveis que ingerissem uma mistura de lipidos que continha um grama de gordura para cada quilo que os homens pesavam. Seis horas após a ingestão desse cocktail, os homens tomaram uma bebida rica em açúcar.

Ao analisarem os participantes após a experiência, os cientistas viram que os níveis de açúcar no sangue dos homens que tomaram o cocktail estavam 32% mais alto do que o dos homens do grupo controle.

Numa segunda experiência, os homens ingeriram dois copos de café cinco horas após o cocktail de lipidos para depois então tomarem a bebida rica em açúcar. Os níveis de açúcar dos homens que participaram deste teste aumentaram em 65%.

Os investigadores descobriram que refeições com elevado teor de gordura afectam a capacidade do corpo de «limpar» o açúcar do sangue. A hiperglicemia pode causar diversas doenças, como a retinopatia e a neuropatia. Para evitar esse mal a pessoa deve aconselhar-se com o seu médico, seguir uma dieta equilibrada e fazer exercício físico regularmente.

Artigo em: Diário Digital

Plano Actividades para 2011

2011-03-29T12:32:00.000+01:00

Plano de Act. 2011

2011-03-29T10:59:00.003+01:00

Saúde - Instituto Português de Sangue lança apelo a dadores - RTP Noticias, Vídeo

2011-03-29T08:44:00.000+01:00

Saúde - Instituto Português de Sangue lança apelo a dadores - RTP Noticias, Vídeo

Nova análise de sangue detecta ataques cardíacos

2011-03-24T09:43:00.000Z

Uma nova análise de sangue, que consegue identificar danos nos tecidos do coração, permite melhorar o diagnóstico de ataque cardíaco, segundo um estudo de uma equipa da universidade britânica de Edimburgo, avança o Diário de Notícias.

De acordo com o estudo, que é publicado esta quarta-feira no Journal ofthe American MedicalAssociation (JAMA), o teste permitiu identificar mais um terço dos doentes com ataques cardíacos do que os meios de diagnóstico tradicionais.

A equipa avaliou mais de dois mil doentes que ao longo de um ano foram admitidos nas urgências do hospital de Edimburgo com sintomas de dores no peito.

Após a introdução do novo teste na prática clínica das urgências naquele hospital, o risco de os pacientes voltarem ao hospital ou de morrerem devido a ataque cardíaco diminuiu para metade, explica a equipa coordenada por Nicholas Mills.

O teste, que tem maior sensibilidade para detectar no sangue a troponina, um complexo de três proteínas associado a um maior risco de ataque cardíaco, beneficia “não apenas os doentes com ataques cardíacos graves, mas também os que têm episódios menos sérios que também são despistados”, afirmou Nicholas Mills.

Artigo em: RCM Pharma

2011-03-23T10:48:00.001Z

Hospital de Santarém prepara-se para reabrir serviço de sangue encerrado há dois anos

2011-03-22T08:57:00.000Z

A administração do Hospital de Santarém prevê reabrir o serviço de recolhas de sangue durante o mês de Maio, ao fim de mais de dois anos de encerramento por razões de segurança e porque as instalações não cumpriam as normas europeias. O director clínico do hospital, José Marouço, diz que só agora foi possível avançar com uma solução que tem andado a ser negociada durante este tempo com o Instituto Português do Sangue.

Uma das exigências que eram feitas para que o serviço estivesse aberto era a da separação de dadores de sangue dos doentes. Mas o hospital não tem tido condições para promover essa separação através de alterações nas instalações e neste momento a hipótese mais viável é criar dois períodos durante o dia para que uns e outros não estejam misturados. O que está previsto é que os dadores possam fazer a sua dádiva de manhã e à tarde possam ser atendidos os doentes que tenham que recorrer ao serviço.

Esta situação aliada a dificuldades de reposição das reservas de sangue, por parte do Instituto Português de Sangue (IPS), chegaram a obrigar o hospital a cancelar algumas cirurgias durante o mês de Fevereiro de 2010. Na altura o presidente do conselho de administração, José Josué, dizia com o encerramento do serviço a unidade de saúde ficou totalmente dependente do IPS, o que, admitiu, tem gerado algumas dificuldades. E classificou a situação como “muito desagradável”.

O serviço de sangue do hospital é o único num raio de mais de 30 quilómetros, o que fez com que os dadores tivessem que se deslocar ou aproveitassem as recolhas feitas por grupos de dadores aos fins-de-semana. Mas nos últimos tempos numa parceria com o Grupo de Dadores de Sangue de Pernes, concelho de Santarém, foi possível algumas vezes colocar uma unidade móvel do IPS no parque do hospital para receber as dádivas da população.

Recorde-se que o serviço de recolhas de sangue (hemoterapia) do hospital foi suspenso porque o serviço não cumpria as normas europeias. Um dos problemas tinha a ver com o facto de a consulta de triagem dos dadores funcionar no mesmo espaço em que é feita a recolha, quando a legislação obriga a que se efectuem em locais separados, além do espaço ser demasiado pequeno.

Noticia em: O Mirante

Dadores de medula óssea

2011-03-16T11:25:00.000Z

No próximo dia 19 de Março, entre as 10h00 e as 18h00, vai decorrer nas instalações da CGD, na rua Teixeira Guedes (junto aos CTT), em Santarém, angariação de eventuais dadores de medula óssea pelo CEDACE (Centro nacional de dadores de células de medula óssea), que colherá uma pequena amostra de sangue, para estudo de histocompatibilidade, fazendo o registo no banco de dados, como eventual de dador de medula.

Se tem entre 18 e 45 anos, e um minímo 50 Kg, então seja dador. Ajude a salvar vidas!

Artigo em: O Ribatejo

2011-03-15T12:35:00.001Z

IPO/Porto chega aos 1500 transplantes

2011-03-02T09:00:00.000Z

O Serviço de Transplantação de Medula Óssea (STMO) do IPO do Porto foi considerado a maior unidade da Península Ibérica, de acordo com o total de transplantes realizados, cerca de 1.500 desde 1989.

Alcançado este número, que foi simbolicamente assinalado esta terça-feira com uma largada de 1.500 balões, o director daquele serviço pretende avançar com outros projectos, um dos quais visa alargar o programa de transplantação a outras áreas, nomeadamente às doenças raras.

«Algumas dessas doenças podem ser curadas ou, parte delas, corrigidas com a transplantação de medula óssea. Muitas dessas doenças raras atingem vários sistemas, entre os quais o hematológico, que é passível de correcção com transplantação de medula», afirmou António Campos.

O responsável disse à Lusa que já foram realizados alguns transplantes, mas em número reduzido, uma vez que estes doentes não são referenciados de forma sistemática.

«O que estamos a fazer neste momento é tentar organizarmo-nos com a Pediatria do Hospital Maria Pia e com o ICBAS no sentido de aderirmos a um grupo europeu deste tipo de doenças. O objectivo é dar maior visibilidade e maior informação daquilo que é passível de ser curado ou pelos menos corrigido com este tipo de tratamento», sustentou.

Outro projecto avançado por António Campos consiste na «transplantação em regime de ambulatório», ou seja, «todo o programa de transplantação, excepto a administração de quimioterapia, seria feito no domicílio».

«Não é possível para todos os transplantes, mas, no caso de ser possível, seria extremamente cómodo, porque o doente estaria no seu ambiente e o risco de infecção seria muitíssimo mais reduzido», considerou.

Este projecto, que aguarda a aprovação da direcção do IPO do Porto, contempla uma estrutura que permite que o doente e o serviço de transplantação estejam em permanente contacto.

«É perfeitamente viável que todo o procedimento decorra em regime de ambulatório e com o nível de segurança adequada», garantiu.

Com uma taxa de ocupação «superior a 90 por cento», este tipo de intervenção iria «libertar camas» do STMO para os casos que obrigatoriamente têm de ser transplantados em regime de internamento.

«Neste momento estamos no limite de capacidade, são cerca de 140 transplantes por ano», frisou.

De acordo com a última publicação da «European Blood and Marrow Transplantation» (EBMT), a ser divulgada este ano, relativamente ao total de transplantes efectuados, o STMO do IPO Porto ficou classificado em 33.º.

Em 2009, a nível nacional, foi no IPO Porto que se realizaram mais transplantes de medula óssea (138), seguindo-se o IPO de Lisboa, com 81, e o Hospital de Santa Maria, com 76. O Hospital S. João e o IPO de Coimbra realizaram 43 e 25, respectivamente.

Artigo em IOL diário

Dar Sangue: Aférese

2011-02-23T11:53:00.000Z

Na Dádiva de Sangue Total, são colhidos ao dador 450 ml de sangue. Este sangue (sangue total) vai para o laboratório de Separação de Componentes e é centrifugado para se obterem componentes sanguíneos:

- Concentrado Eritrocitário (CE)

- Concentrado Plaquetário (CP)

- Plasma Fresco (PF)

A Dádiva por Aférese é uma forma diferente de dar sangue, pois colhem-se os componentes sanguíneos com a ajuda de um equipamento automático designado separador celular. É uma colheita mais demorada (40 a 50 minutos).

Os componentes que se obtêm são designados por:

- CPA (Concentrado de Plaquetas de Aférese)

- CEA (Concentrado Eritrócitos de Aférese)

- PFA (Plasma de Aférese).

Como se processa a dádiva?

A colheita por aférese é uma colheita automática, que é feita com a ajuda de um separador celular, que se programa previamente de acordo com as características físicas e hematológicas do dador (e a disponibilidade do dador) para colher o(s) componente(s) necessário(s).

Tal como na colheita de Sangue Total, o dador é puncionado num só acesso venoso: o sangue sai, é anticoagulado, circula no interior de um kit instalado no separador celular e são separados (colhidos) os componentes previamente seleccionados, reinfundindo no dador os restantes. Os componentes obtidos por aférese não necessitam de nenhum processamento laboratorial e estão prontos a serem enviados aos hospitais e transfundidos ao doente (depois de se terem efectuado as análises ao sangue do dador).

Por outro lado, um Concentrado de Plaquetas de Aférese (CPA), obtido por aférese, é equivalente a 4 ou 5 Concentrados de Plaquetas (CP), obtidos a partir de dadores de sangue total. Desta forma, com a boa vontade e disponibilidade de um dador de aférese, conseguimos transfundir um doente que necessite de plaquetas, enquanto necessitamos de 4 ou 5 dádivas de Sangue Total para transfundirmos um doente nas mesmas circunstâncias.

No Centros Regionais de Sangue do Instituto Português do Sangue, IP, realizam-se três tipos de colheita por aférese. São elas:

Plaquetaférese: Dádiva de plaquetas por aférese. Estas são pequenas células sanguíneas que controlam a hemorragia.

Destinam-se a doentes com leucemias, linfomas, cancro, doentes sujeitos a cirurgias cardíacas ou transplante de medula óssea.

São substituídas 48h após a dádiva. Demora aproximadamente 40 m.

Eritraférese: Dádiva de glóbulos vermelhos por aférese. São células do sangue que têm como função transportar o oxigénio.

Destinam-se a doentes politraumatizados, submetidos a cirurgias, doentes transplantados, com doenças crónicas como leucemia ou outras formas de cancro. Podem ser colhidos 1 ou 2 concentrados de eritrócitos de aférese, numa só dádiva e decorridos 3 ou 6 meses, a dádiva pode ser repetida com segurança. Este procedimento demora cerca de 25 a 30 minutos.

Plasmaférese: Dádiva de plasma por aférese. Componente líquido do sangue que contém as proteínas plasmáticas.

É composto essencialmente por água e é reposto pelo organismo em 24h. É administrado a doentes traumatizados, queimados, receptores de transplante de órgãos e doentes com alterações de coagulação.

Consoante as características do dador, e de acordo com a disponibilidade de tempo, pode-se colher um só componente (por exemplo, plaquetas - CPA) ou mais do que um componente (CPA+CEA e CPA+PFA). É a chamada colheita multicomponente.

Para ser dador por aférese terá que:

• Ter dado, pelo menos, duas vezes sangue sem qualquer tipo de reacção adversa;

• ter idade superior a 18 anos, pesar mais de 50 kg e ser saudável;

• não possuir história pessoal ou familiar de hemorragias e tromboses;

• não ter ingerido aspirina nos últimos 5 dias ou algum anti-inflamatório não esteróide nos últimos 3 dias.

Ao dador de aférese é feita uma consulta em que é explicado minuciosamente o procedimento e é efectuada uma avaliação clínica e laboratorial global. A avaliação do dador é fundamental, com critérios de selecção rigorosos, envolvendo também uma avaliação analítica (a realização de um hemograma e o estudo da coagulação, bioquímica) uma vez que a selecção do(s) componente(s) a colher depende do seu perfil analítico. Se o dador reunir as condições necessárias para a Dádiva por Aférese, é marcada a data e hora da colheita em função da sua disponibilidade.

Fonte: Instituti Português do Sangue

E se dar sangue fizesse parte das praxes universitárias?

2011-02-16T17:12:00.000Z

O novo presidente do Instituto Português do Sangue (IPS), Álvaro Beleza, quer instituir a praxe de doação de sangue nas universidades.

Álvaro Beleza disse à Lusa que vai propor às universidades do país a criação de uma «praxe de iniciação» de doação de sangue para motivar as camadas jovens a doar, porque os dadores estão a envelhecer.

O médico lamenta que a idade média dos dadores de sangue ronde os 50 anos e dá como bom exemplo a Associação de Dadores de Arraiolos, no Alentejo, onde 10 por cento da população doa sangue anualmente e onde aos 18 anos os jovens o fazem como uma espécie de ritual de iniciação à idade adulta.

De acordo com o que o médico declarou à Lusa, o IPS colhe todos os anos cerca de 250 mil unidades de sangue (60 por cento) e os hospitais portugueses cerca de 150 mil unidades, mas o presidente quer que o instituto processe 80 por cento do sangue colhido.

Embora as reservas de sangue nacionais estejam consideradas satisfatórias, o consumo de sangue tem vindo a crescer. Álvaro Beleza relembra ainda que a dádiva de sangue funciona para o dador como uma espécie de «check up» anual.

O sistema de sangue português é um dos mais auditados no sector da saúde e também um dos dez melhores do mundo, refere o médico, sublinhando que existem vários protocolos de investigação com grandes laboratórios mundiais.

Sobre a polémica da doação de sangue por homossexuais, Álvaro Beleza refere que o assunto é uma «não questão», e diz que o importante nas dádivas é que os dadores tenham uma vida sexual «estável» e «com apenas um parceiro».

Artigo em TVI24.iol.pt

Boletim Infodigital Fevereiro 2011

2011-02-16T08:56:00.002Z

Campanha de doação Randstad - IPO de Lisboa

2011-02-10T11:30:00.001Z

“Ajude-nos sendo amigo, em troca recebermos um sorriso” - este é o slogan da nova campanha de doação Randstad – IPO de Lisboa. Através da rede social Facebook, por cada novo fã da Randstad Portugal, a empresa oferece 1 euro ao Instituto Português de Oncologia de Lisboa. A iniciativa espera reunir muitos amigos com vontade de ajudar o IPO .

http://www.facebook.com/RandstadPT?ref=sgm

http://www.ipolisboa.min-saude.pt/

Doação em Chaves - Kits para medula esgotaram

2011-02-03T09:03:00.000Z

O Centro de Histocompatibilidade do Norte vai voltar a promover uma campanha de recolha de medula óssea, em Chaves, no próximo sábado. Isto depois de os mil kits disponibilizados no domingo terem sido insuficientes para a quantidade de pessoas que responderam ao pedido dos pais de Igor, um menino que sofre do síndrome mielodisplásico.

Na região do Alto Tâmega (Boticas, Chaves, Montalegre, Ribeira de Pena, Valpaços e Vila Pouca de Aguiar), foram muitos os que quiseram ajudar a criança de sete anos e compareceram por isso de forma massiva nos Bombeiros Voluntários de Chaves para a recolha de amostras de sangue.

Com tanta gente a querer ajudar o Igor, o Centro de Histocompatibilidade do Norte vai repetir a recolha , no mesmo local, entre as 10h00 e as 16h00.

Podem ser dadores todas as pessoas entre os 18 e os 45 anos que tenham um peso superior a 50 quilos.

Noticia em: Correio da Manhã

Cão detecta com eficácia cancro do intestino

2011-02-02T08:48:00.001Z

Investigação pode abrir portas à criação de um "nariz canino electrónico"

Labrador fez detecção do cancro através do cheiro do hálito e amostras de fezesQuem sabe se daqui a uns anos não haverá, nos consultórios médicos, cães para fazerem um diagnóstico do cancro do intestino? Não é um cenário provável, mas, de acordo com um estudo publicado na revista médica "British Medical Journal" (BMJ), através do olfacto, estes animais são capazes de detectar com grande precisão a doença, mesmo num estado inicial.

Investigadores do Departamento de Cirurgia da Universidade de Kyushu, no Japão, verificaram que os cães são capazes de farejar os componentes químicos que correspondem a alguns tipos específicos de cancro e que circulam no corpo humano.

Esta descoberta, embora não vá trazer os cães para a prática clínica, abre portas ao desenvolvimento de testes que detectem as doenças oncológicas antes de se propagarem pelo corpo.

Faro mais eficaz do que testes tradicionais

Os cientistas fizeram experiências com um labrador treinado, que realizou durante vários meses testes de olfacto, entre os quais farejar amostras de fezes ou o cheiro do hálito dos participantes do estudo - 48 pacientes com cancro do intestino e 258 pessoas que não tinham a doença.

Em 36 testes com amostras de hálito, Marine, o cão de oito anos, identificou com sucesso 33 vezes as pessoas com cancro , acertando também em 37 dos 38 testes feitos com amostras de fezes. Mesmo casos em que o cancro do intestino estava num estado inicial foram detectados, o que para a medicina ainda é difícil.

Os investigadores referiram ainda que o facto de as pessoas fumarem ou terem outro tipo de problemas (que potencialmente poderiam interferir ou “mascarar” o odor exalado pelas células cancerígenas), não representa qualquer problema para o cão, como já constataram outras investigações que recorreram a estes animais para farejar o cancro da bexiga, do pulmão ou da pele.

Apesar da eficácia do faro de Marine, os autores do estudo admitem que a utilização de cães para a detecção do cancro é pouco prática e dispendiosa. No entanto, esta descoberta abre portas ao desenvolvimento de um sensor, que funcionará como um “nariz canino electrónico”, para a realização de testes que identifiquem o cancro pelo odor.

Segundo Hideto Sonoda, que coordenou o estudo, “pode ser difícil introduzir o julgamento do faro canino na prática clínica devido ao custo e ao tempo necessários para treinar o cão. A habilidade do faro pode variar entre os cães e também no mesmo animal, dependendo dos dias ”.

Noticia em: Ciência Hoje

Menina de nove anos precisa de transplante de medula óssea

2011-02-01T11:25:00.000Z

A Maria Augusta Sousa tem nove anos e é diabética insulinodependente. Entretanto, no dia 13 de Dezembro de 2010 foi-lhe diagnosticada uma leucemia linfoblástica aguda, tipo B. A menina está a ser seguida no IPO de Lisboa e a fazer quimioterapia, mas precisará de um transplante de medula óssea, depois de terminar os ciclos que ainda tem pela frente.

O seu único irmão não é compatível, pelo que a vida dela depende do seu “irmão de sangue”. Quantos mais dadores houverem, mais possibilidades haverá de encontrar o “irmão de sangue” da Maria e de muitas outras pessoas, cuja sobrevivência passa por um transplante de medula óssea.

“Já sabemos que a leucemia aparece sem se fazer anunciar, por isso apelamos, mais uma vez, a quem ainda não é Dador de Medula, que se inscreva no CEDACE”, sublinha a Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL), na sua página do Facebook, explicando que “ao inscrever-se significa que os seus dados ficam registados numa base mundial e que será contactado (‘activado’) se, existir alguém, algures, que precise de si para sobreviver”.

É um verdadeiro gesto de solidariedade e um investimento no futuro. “Hoje precisa a Maria Augusta, amanhã poderá tocar a qualquer um de nós próprios ou da nossa família. Quem ainda não é dador, pare para reflectir um pouco sobre este tema e informe-se. Ser dador é extremamente simples e totalmente indolor”, continua o apelo da associação.

Para informações adicionais consulte o site da APCL.

Noticia em: POP - Portal de Oncologia Português

Boletins Clínicos - Rinite

2011-01-27T15:02:00.000Z

Rinite

Processo inflamatório nas fossas nasais, com evolução aguda ou crónica. A rinite aguda pode ser causada por agentes infecciosos virulentos, por factores reumatizantes, por agentes físicos ou químicos irritantes, por agentes alérgicos.

A forma aguda catarral, vulgarmente chamada de constipação, é induzida, pelo menos inicialmente, por um vírus a que se seguem os outros germes (estafilococo, pneumococo, diplococo, Micrococo catarralis, Haemophilus influenzae, etc...) constituintes da flora bacteriana normal das fossas nasais em activa multiplicação.

A reacção inflamatória caracteriza-se por hiperemia e edema da submucosa com hipersecreção das glândulas mucíparas, A mucosa nasal aparece tumefacta e facilmente recoberta por secreção mucopurulenta. A afecção surge com mal-estar, cefaleia, lacrimação, secura e prurido rinofaríngeo, voz nasal, obstrução nasal que se acentua de noite, hipoacusia e anosmia. Pouco depois aparece secreção nasal serosa abundante, que depois se mucopurulenta e purulenta. A evolução dura cerca de 6/8 dias e a terapêutica consiste na aplicação de pomadas, instilações ou pulverizações de preparados de mentol, pinhol, eucaliptol com junção de adrenalina, e efedrina descongestionante. A isto pode acrescentar-se aplicações aerossólicas antibiótico-balsâmicas e fumigações.

No caso dessa forma de rinite não ser primitiva, mas secundária a uma doença geral, ministrar-se-ão, de acordo com os casos, salicilatos, sulfonamidas ou antibióticos. Nos lactentes pode assumir uma gravidade particular, já que estes não são capazes de respirar pela boca e, por conseguinte, se falta a respiração nasal, encontram-se em sérias dificuldades, especialmente para a alimentação mamária. A sintomatologia mais severa (irrequietação, respiração ruidosa, roncante, crises dispneicas, perturbações do crescimento, hematose) impõe, além do tratamento habitual, o uso de aspiradores e de porta-tampões, para procurar manter viáveis as fossas nasais, e instilações de neomicina.

Ao lado da forma catarral encontra-se facilmente a rinite pseudomenbranosa, diferenciável numa forma diftérica e numa outra pseudodiftérica. A primeira é devida à localização nas cavidades nasais do bacilo de Louffler. Encontra-se na maioria dos casos nos lactentes e nas crianças e pode surgir primitiva ou secundariamente a uma angina diftérica. A evolução é bastante atenuada e insidiosa: têm-se os sintomas da rinite banal, com falsas membranas acinzentadas mais ou menos extensas. O descolamento, mediante tampões, dessas membranas faz sangrar a mucosa e acompanha-se de abundante saída de muco e de pus sanguinolentos, de abrasões turvas e crostosas no filtro nasal e nos contorno das narinas, de adenopatia submaxilar. Do nariz, se não for tratada, a infecção estende-se à faringe e induz uma sintomatologia bem mais grave e graves complicações renais ou nervosas. Esta forma de rinite pode dar origem a diversas variedades clínicas, eventualmente sub-reptícias, capazes de requerer exames laboratoriais precisos. O tratamento, uma vez formulado o diagnóstico, consiste numa enérgica seroterapia, em tratamentos antibióticos, cardiotónicos e neurotónicos.

A rinite pseudodiftérica, induzida, por seu lado, pelos vulgares piogénios, determina exsudados serofibrinosos e pseudomembranosos, podendo surgir primitiva ou secundariamente a intervenções endonasais. Tem uma sintomatologia bastante vizinha da forma diftérica e utilizam-se instilações anti-sépticas de argirol ou protargol. O sarampo, a escarlatina, a varicela, o tifo, a gripe são as doenças infecciosas que com mais frequência induzem rinites agudas sintomáticas, as quais encontrarão resolução, através das instilações nasais, e de uma terapêutica geral apropriada da afecção dominante.

De casos repetidos de rinite, ou de rinofaringites agudas ou no prosseguimento de contínuas irritações da mucosa nasal por acção de poeiras, fumos, etc..., surge a rinite crónica simples. É caracterizada pelo aumento da secreção nasal mucosa ou mucopurulenta, por uma obstrução nasal, presente ora numa fossa ora noutra e, eventualmente, por perturbações olfativas.

Como sucede nas perturbações agudas, a infecção poderá difundir-se para o ouvido médio, para as cavidades paranasais ou para as vias respiratórias superiores e inferiores. Procurar-se-à eliminar as suas causas corrigindo os eventuais defeitos anatómicos do nariz, removendo as condições predisponentes possivelmente presentes no local e fazendo uso de adstringentes, de óleos balsâmicos e de inalações.

Em casos em que a rinite crónica não é debelada, assistir-se-á à sua posterior evolução, que poderá atingir a rinite crónica hipertrófica ou a rinite crónica atrófica.

Conhecem-se três tipos de rinite crónica hipertrófica: difusa, papilar e polipóide. Esta forma encontra na estenose nasal o seu sintoma dominante e permanente, apresenta com facilidade complicações faríngicas, laringíticas, amigdalíticas, otíticas e necessita de uma terapêutica galvanocáustica e muitas vezes da descortização e redução dos cornetos.

A rinite crónica atrófica surge preferencialmente em indivíduos linfáticos, em sinusíticos crónicos ou em pessoas com com hereditariedade tuberculosa positiva. Os pacientes acusam sensação de secura do nariz, ardores rinofaríngeos e perturbações olfactivas. A terapêutica, neste caso, procurará parar o processo esclerótico da mucosa mediante toques com solução glicérica iodo-iodurato e instilações de óleo gomenolado. São recomendáveis as curas termais com água salso-bromo-iódicas e as estadias perto do mar.

in Nova Enciclopédia Médica Publicit

Artigo em: O Portal Saúde

Boletim da Dádiva - Janeiro 2011

2011-01-25T15:30:00.002Z

Recolhas de Sangue 2011

2011-01-12T09:11:00.001Z

Simples análise ao sangue pode vir a diagnosticar cancro

2011-01-05T17:06:00.000Z

Análise ao sangue pode vir a identificar rápida e eficientemente presença de células tumorais no organismo. A tecnologia está a ser desenvolvida nos EUA e os cientistas esperam estar no mercado em cinco anos.

Investigadores do Massachusetts General Hospital (MGH) e da Veridex, uma empresa do grupo Johnson & Johnson, anunciam uma nova tecnologia de identificação da presença de cancro no organismo através de uma simples análise sanguínea.

Em conjunto o Hospital e a Veridex estabeleceram já um Centro de Investigação que tem a missão de desenvolver esta tecnologia o mais rapidamente possível para que se possa tornar num teste comercializável, fácil de utilizar e com altas taxas de eficiência na identificação do cancro.

Ainda em estado de protótipo, os cientistas adiantam que o objectivo é desenvolver uma tecnologia que permita capturar e caracterizar Células Tumorais em Circulação (CTCs), que se encontram em níveis extremamente baixos na corrente sanguínea, de forma a disponibilizarem um teste não invasivo para a caracterização do cancro em estado precoce.

Os investigadores do Massachusetts General Hospital já desenvolveram um chip microfluídico capaz de capturar as células tumorais em circulação com um alto nível de eficiência. Mas agora, ao estabelecerem esta parceria com a Veridex, os especialistas pretendem desenvolver uma plataforma com maior sensibilidade e que possa ser adaptada a uma série de aplicações, por forma a que o teste possa ter uma utilização generalizada no diagnóstico rápido do cancro.

«Este acordo é muito diferente dos acordos académico-industriais comuns porque vamos trabalhar em conjunto para transferir a tecnologia inventada no Massachusetts General Hospital do seu actual estado precoce para um protótipo e generalizá-lo por forma a atingir os nossos objectivos de aprovação por parte da FDA e adopção clínica», explica Mehmet Toner, Director do MGH BioMEMS Resource Center, citado em comunicado do Hospital.

O especialista acrescenta que «a nova equipa de inovação vai dedicar-se a desenvolver esta tecnologia a partir dos seus princípios científicos básicos até à fase inicial do protótipo no âmbito dos ambientes de investigação biológica e clínica». Por outro lado, «a Veridex tem os conhecimentos necessários para transferir tecnologia em estado inicial para um produto que possa ser fabricado e corresponder às exigências regulatórias».

Apesar desta ser uma tecnologia que poderá vir a facilitar o diagnóstico precoce de cancro através de uma simples análise sanguínea, os cientistas indicam que poderá ter uma série de outras aplicações, como por exemplo, confirmar se um determinado regime terapêutico de quimioterapia e radioterapia, que está a ser aplicado a um doente com cancro, está ou não a ser eficiente.

«Aplicar dados obtidos a partir das CTCs aos cuidados prestados a pacientes com cancro é um problema complexo e a nossa estratégia é diversificar as abordagens tecnológicas para encontrar as melhores soluções para aplicações específicas», afirma Mehmet Toner.

Para isso, o especialista adianta que «temos de definir que diferentes tecnologias funcionam melhor para o diagnóstico, para o prognóstico e o objectivo de longo prazo da detecção precoce. Portanto, não nos queremos confinar a uma única opção».

Os cientistas referem que a tecnologia será agora desenvolvida numa base experimental, começando este ano no Massachusetts General, no Sloan-Kettering, em Nova Iorque, na University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, em Houston e no Dana-Farber Cancer Institute, em Boston. No entanto, acreditam que o teste demorará pelo menos cinco anos até que chegue ao mercado.

Artigo em: Tvciência.pt

Colheita de Sangue:

2011-01-05T11:56:00.001Z

2010-12-09T14:08:00.001Z

Dose diária de aspirina com leite pode reduzir

2010-12-09T13:00:00.001Z

Uma dose diária de aspirina com um copo de leite poderá reduzir significativamente a probabilidade de se morrer com vários tipos de cancro, concluiu um estudo hoje publicado na revista médica «The Lancet». A investigação, dirigida por Peter Rothwell, da Universidade britânica de Oxford, refere que tomar este fármaco durante vários anos reduz o risco de se contrair a doença, ao mesmo tempo que o cálcio do leite aumenta as propriedades benéficas do medicamento.

Apesar disto, Rothwell destacou que “os resultados do estudo não significam que os adultos saudáveis devam lançar-se a tomar aspirinas, mesmo que estas demonstrem ter benefícios importantes que até agora não tinham sido tidos em conta nas recomendações” médicas.

Neste sentido, o professor afirmou que a sua investigação poderia obrigar a rever as recomendações das autoridades sanitárias em relação aos prós e contras da aspirina que, até agora, não era prescrita a adultos saudáveis de meia-idade, por haver um pequeno risco de hemorragia interna.

De acordo com os especialistas, a ingestão de uma aspirina, que tem pouco cálcio, antes do leite, por exemplo, poderia ser a melhor fórmula para prevenir o cancro em pessoas de 45 a 50 anos, idade em que os tumores começam a desenvolver-se na maior parte dos casos.

O amplo estudo hoje difundido analisa as tendências sobre o cancro recolhidas em oito estudos anteriores, em que participaram 25 mil pessoas e em que se examinavam os efeitos do medicamento nas artérias.

Os voluntários desses estudos, em que não foram detectados efeitos em relação ao cancro porque isso não era alvo das investigações, tomaram, pelo menos, 75 miligramas de aspirina por um período de quatro a oito anos.

Cálcio do leite aumenta as propriedades benéficas da aspirina

A análise revelou uma clara relação entre o consumo de aspirina e um menor risco de morte em alguns tipos de cancro, entre eles, o do estômago, do esófago, do pâncreas, dos pulmões, da próstata, da bexiga e dos rins.

Os benefícios nos doentes – que não pareciam aumentar com uma maior dosagem do fármaco – começaram a aparecer após cinco anos de acompanhamento, quando se verificou que os índices de mortalidade por cancro caíram 35 e 54 por cento no caso dos tumores do estômago e do intestino.

Também se verificou que a protecção que o medicamento confere se prolonga por décadas: 20 anos depois, a probabilidade de morte por doença cancerígena entre os pacientes que a tinham tomado era inferior em 20 por cento em relação aos doentes que não tinham ingerido o medicamento.

Paralelamente, o professor de epidemiologia da Universidade de Cardiff Peter Elwood, director de muitos estudos sobre a aspirina, afirmou que esta tem mais efeitos se ingerida de noite e acompanhada de cálcio. “Sugerimos que, em futuros estudos, devemos analisar a ingestão da aspirina com um copo de leite”, assinalou.

Artigo em CiênciaHoje

Dê Colo à Ajuda de Berço

2010-11-22T11:18:00.002Z

Colheita de Sangue

2010-11-16T10:06:00.002Z

Todos unidos em defesa dos que passam fome

2010-11-16T09:19:00.000Z

Todos os dias há novos restaurantes e cafés a aderirem a este fantástico movimento de não deitarem para o lixo os "restos de comida" mas sim oferecê-los através de instituições ou directamente às famílias que já não conseguem fazer uma refeição diária, apesar de o terem de fazer secretamente pois violam claramente a lei de saúde pública que determinantemente o proíbe.
Também nas cantinas das grandes empresas díariamente sobram centenas de refeições que obrigatoriamente e por lei têm de ser deitadas no lixo.
Está a correr uma petição para que a lei seja alterada com toda a urgência pela Assembleia da República.
Assinem e convidem os vossos amigos a assinar: http://www.peticaopublica.com/?pi=Cidadao
São já muitos os que estão a passar fome e todos sabemos que nos tempos mais próximos toda esta situação se vai agravar. Não podemos ficar de braços cruzados.
Sejamos solidários!

Campanha AMI

2010-11-16T09:16:00.002Z

Vamos manter o sorriso da Madalena!

2010-11-12T09:24:00.000Z

Variação em proteína pode provocar a imunidade natural ao HIV

2010-11-09T12:46:00.002Z

Estudo do Instituto Ragon publicado na «Science»

2010-11-05

Modelo da molécula HLA-BUma pequena proteína poderá ser a chave dos casos raros de imunidade natural ao vírus da sida, permitindo às pessoas que a tenham combater a infecção sem tratamento. Este estudo, levado a cabo pelo Instituto Ragon (parceria entre o Massachusetts General Hospital, o MIT e a Universidade de Harvard), de Boston (EUA), está agora publicado na revista «Science».

Os cientistas descobriram que variações em cinco aminoácidos ácidos numa proteína chamada HLA-B estavam ligadas à imunidade natural ao HIV. “Entre os três mil milhões de nucléotidos – componentes elementares do ADN – que se encontram no genoma humano, apenas um punhado faz a diferença entre as pessoas que podem ficar de boa saúde sem tratamento, apesar de uma infecção com o HIV”, afirmou Bruce Walker, co-autor do estudo e director do Instituto Ragon.

Para identificar as diferenças genéticas que poderão conferir a imunidade rara, a equipa internacional de investigadores recrutou 3500 pessoas em diferentes clínicas do mundo, das quais 2500 sofriam de uma infecção progressiva do vírus da sida.

Recorrendo ao vasto estudo comparativo dos genomas, que testa as variações genéticas em um milhão de pontos do genoma humano, os cientistas identificaram aproximadamente 300 sítios estatisticamente ligados ao controlo imunitário do HIV. Estes sítios estão todos na região do cromossoma 6, que codifica as proteínas HLA.

Sem recorrer à sequência completa desta região do genoma, os autores do estudo desenvolveram uma técnica que permitiu isolar os aminoácidos ácidos, que têm um papel-chave no controlo viral.

Artigo: The Major Genetic Determinants of HIV-1 Control Affect HLA Class I Peptide Presentation

Artigo original em CiênciaHoje

Investigadores transformam pele em células sanguíneas

2010-11-09T12:44:00.000Z

Estudo diz antever um futuro em que bancos de sangue não sejam precisos

2010-11-08

Mick BathiaInvestigadores especializados em células estaminais descobriram um novo método de fabricar sangue a partir de pele humana, que pode ser aplicado no tratamento de cancros, revela um estudo canadiano publicado, recentemente, na revista «Nature». Este método consegue transformar células sanguíneas com o mesmo perfil genético sem precisar de usar células estaminais embrionárias, indica a investigação.

O facto de não recorrer a processos complexos e eticamente controversos permite uma utilização mais simples, segundo os investigadores responsáveis pela descoberta. "Pensamos que no futuro poderemos criar sangue de uma maneira bem mais eficaz", frisou Mick Bathia, autor do estudo e investigador do Instituto McMaster da Escola de Medicina Michael G. DeGroote, em Hamilton, na província de Ontário.

Bathia revela que será possível congelar e armazenar diferentes tipos de sangue. Segundo a previsão desta equipa de investigadores, esta técnica poderá estar pronta para ser testada em seres humanos dentro de dois anos e levanta a possibilidade de personalizar a produção de sangue para cada paciente, pela primeira vez.

O procedimento consiste em retirar um pedacinho de pele (alguns centímetros apenas) – o que irá exigir um ponto no máximo para fechar –, extraindo fibroblastos (células abundantes que compõe o tecido conjuntivo e dão flexibilidade a pele) que são posteriormente submergidos em factores de crescimento.

A seguir, adicionando uma única proteína que liga o DNA que actua como um interruptor (liga/desliga), os cientistas ligaram e desligaram aproximadamente dois mil genes e reprogramaram as células da pele para as diferenciar ou estruturar em um milhão de ‘progenitores’ – células que produzem o sangue.

Todos os tipos de cancro

Pacientes que mais podem beneficiar são os que sofrem de leucemiaGeraram múltiplos tipos sangue diferentes, glóbulos vermelhos que transportam oxigénio, glóbulos brancos que lutam contra infecções, células que criam plaquetas necessárias, e macrófagos, células de grandes dimensões do tecido conjuntivo, que destroem elementos estranhos ao corpo. O trabalho foi repetido várias vezes, durante mais de dois anos, usando a pele de adultos e neonatal, para demonstrar que pode funcionar para qualquer idade.

Os pacientes que mais podem beneficiar são aqueles que sofrem de leucemia, cujo sangue sofre mudanças genéticas (tornando-se canceroso) e que frequentemente necessitam de transplante de medula óssea, ou ainda outros com linfomas, tal como a doença do Hodgkin.

O procedimento não será limitado a leucemias, explicou também Bhatia. Doses pesadas de quimioterapia para tumores sólidos, tal como cancros da mama, do pulmão ou próstata, não destrói unicamente as células de cancro, mas “também interfere com o sistema sanguíneo”. “Se existir uma fonte alternativa de sangue, adicional à quimioterapia, esta pode até ser realizada em doses mais elevadas e aumentando a possibilidade de aniquilar o tumor, permanentemente”, sustentou igualmente o autor do estudo.

A perspectiva de fazer uma transfusão num paciente com sangue proveniente da sua própria pele deixa antever um futuro em que já não seja preciso recorrer a bancos de sangue. Em relação à utilização de células embrionárias, este método tem ainda a vantagem de não apresentar tanto risco de desenvolvimento de tumores. Contudo, o Instituto Nacional de Sangue Canadiano alerta que ainda não existe um substituto para o sangue humano e que os dadores continuam a ser precisos, tanto quanto antes.

Artigo original em CiênciaHoje

Boletim Infodigital Novembro 2010

2010-11-09T10:33:00.000Z

Divulgação:

2010-10-21T12:49:00.002+01:00

A Semente de Mostarda: O meu primeiro email....: "Caros amigos, Venho informar que estou num projecto (meu) de recolha de bens para Moçambique, mais concretamente uma localidade a 1 800Km d..."

Colheita de Sangue

2010-10-13T11:23:00.001+01:00

Boletim Infodigital Outubro

2010-10-07T09:37:00.000+01:00

Vamos ajudar a Madalena!

2010-09-29T09:08:00.002+01:00

Boletim da Dádiva de 22 de Setembro

2010-09-27T12:31:00.000+01:00

Boletim Infodigital Setembro 2010

2010-09-08T08:33:00.003+01:00

Colheita de Sangue - 22 de Setembro - Esplanada das Laranjeiras

2010-09-07T16:36:00.001+01:00

Israelitas poderão detectar cancro através do hálito

2010-08-23T09:34:00.000+01:00

Uma equipa internacional está desenvolver um teste rápido, semelhante ao de alcoolemia, para detectar a presença de tumores. Apesar de ainda estar em fase experimental, os resultados são promissores e já evocados por investigadores do Instituto Tecnológico Technion, de Israel.

O novo diagnóstico pode permitir detectar cancro de pulmão, mama, intestino ou próstata, segundo o estudo publicado ontem pela revista britânica «The British Journal of Cancer».

Os testes foram realizados em 177 voluntários, entre os 20 e 75 anos, afectados ou não por diferentes tipos de tumores cancerígenos e mostraram que a análise do hálito pode reagir a compostos químicos que as células cancerosas emitem e estabelecem, independentemente da idade dos pacientes, sexo ou do tipo de vida (fumadores, por exemplo) – características que poderiam modificar a química da boca, mas não revelou impacto nos resultados.

O estudo mostra que uma espécie de 'nariz electrónico' pode distinguir pela respiração se o paciente é saudável ou tem um tumor maligno. O processo é rápido, não-doloroso e de baixo custo. O artigo refere que a análise do hálito para detectar tumores assenta no seguinte pressuposto: quando um tumor cresce, a superfície das células cancerígenas liberta compostos orgânicos específicos e voláteis que podem ser encontrados através do sopro.

Os investigadores, equipa liderada por Abraham Kuten, do instituto situado em Haifa (Norte de Israel), descobriram detectores capazes de identificar químicos, compreendendo nanopartículas de ouro. Para além da detecção ainda conseguem determinar de que tipo se trata – colo-rectal, da mama, próstata ou pulmões.

Caso os resultados confirmem estudos clínicos de maior envergadura, a nova tecnologia poderá ser o mais recente instrumento de detecção precoce, em detrimento de outros métodos tradicionais mais desconfortáveis, caros e longos – já que muitas vezes é necessário esperar dias ou semanas por um diagnóstico. Quanto mais rapidamente for um determinado tumor detectado, mais probabilidade existirá de cura e este poderá dar resposta em menos de uma hora. Permitirá também saber se há recaídas e a eficácia de tratamentos. Contudo, ainda se trata apenas de uma experiência em estudo e para chegar à sua comercialização ainda terão de ser realizados mais testes e de ter carta branca das autoridades de saúde.

Artigo original em : CiênciaHoje

Possível propagação de bactéria multirresistente a antibióticos

2010-08-23T09:32:00.000+01:00

Uma equipa de cientistas britânicos descobriu uma bactéria resistente à maioria dos antibióticos, comum na Índia, e alerta para o facto de corrermos o risco de que esta se espalhe rapidamente pelo mundo.

O gene multirresistente foi detectado em 37 pessoas, em hospitais do Reino Unido.

Estas tinham-se anteriormente deslocado à Índia e Paquistão para realizar uma intervenção cirúrgica. Os médicos relataram a descoberta num artigo publicado na última edição da revista «The Lancet Infectious Diseases».

O gene NDM-1 altera as bactérias e torna-as resistentes aos antibióticos mais conhecidos, podendo tornar-se num problema global de saúde pública. Os autores do artigo referem que “o NDM-1 tem um grande potencial para se tornar num problema global de saúde pública – criando infecções impossíveis de tratar – e, portanto, exige uma fiscalização coordenada internacional”.

Timothy R. Walsh, um dos autores da Universidade de Cardiff, avançou que, na tentativa de combater a infecção, esgotaram quase todos os antibióticos – sendo que apenas dois poderiam combater esta bactéria e um deles não é muito eficaz. “Não irão existir novos antibióticos disponíveis em dez anos e se permitirmos que estas infecções subsistam sem tratamento adequado, iremos presenciar provavelmente algumas mortes”, avisou. As enterobacteriaceae são bactérias que podem causar infecções do aparelho gastrointestinal e de outros órgãos do corpo e produzem uma enzima do tipo NDM-1.

Foi verificada principalmente na bactéria E. coli, a causa mais comum de infecções do trato urinário, e em estruturas de DNA facilmente reproduzíveis e transferíveis a outras bactérias. O gene resistente foi agora detectado na Austrália, Canadá, Holanda, Suécia e Estados Unidos – uma vez que muitos norte-americanos e europeus vão à Índia e ao Paquistão para se submeter a cirurgias plásticas e outros tratamentos electivos.

O NDM-1 é aparentemente comum na Índia, onde o sistema de saúde tem menos possibilidades para identificar sua presença ou possuir antibióticos adequados para o tratamento. Até ao momento, em Portugal, não existe registos de ter sido identificada qualquer bactéria com este mecanismo.

Artigo original em: CiênciaHoje

Infodigital Agosto 2010

2010-08-19T08:28:00.002+01:00

Infodigital Julho 2010

2010-08-17T14:09:00.003+01:00

Relatório de Actividades 2009

2010-08-17T14:04:00.000+01:00

Relatório de actividade e contas 2009

Instituto do Sangue discrimina segundo orientação sexual

2010-08-04T08:24:00.000+01:00

A secretária de Estado da Igualdade, Elza Pais, admitiu que era discriminatória a introdução de uma pergunta sobre a orientação sexual dos dadores de sangue num formulário a preencher por estes. Elza Pais afirmou ainda que o Instituto Português do Sangue deverá, sem demora, retirar a pergunta dos formulários.

Em declarações citadas pela agência Lusa, a secretária de Estado admitiu que "a pergunta é, sem sombra de dúvida, discriminatória" e acrescentou que "o senhor presidente do Instituto Português do Sangue, Gabriel Olim, deverá, tão rapidamente quanto possível, agir em conformidade". E explicou que essa acção em conformidade consiste em "mandar retirar, tão rapidamente quanto possível, do manual e de todos os questionários, perguntas discriminatórias em função da orientação sexual".

Elza Pais lembrou que "o rigor deve ser exercido, mas não deve ter por base o preconceito nem a discriminação" e advertiu que, "se algum profissional tiver, no seu acto clínico individual, uma atitude discriminatória, as pessoas deverão identificar essa discriminação, para que depois se possam retirar daí as devidas consequências".

Ainda na semana passada, a ministra da Saúde, Ana Jorge, adoptara um registo diferente, repudiando qualquer possível discriminação, mas defendendo também "o modelo que foi feito pelo Instituto Português do Sangue, que existe em todos os locais de colheita de sangue, nomeadamente nos hospitais, e que é distribuído aos doentes e aos potenciais dadores". Sobre esse modelo, acrescentara então que "não tem nenhuma referência à orientação sexual dos indivíduos". E concluira: "Do inquérito constam apenas perguntas relacionadas com o comportamento das pessoas, independentemente de serem homo, hetero ou bissexuais".

Entretanto, Ana Jorge admitiu que "será necessário voltar a fazer recomendações". E uma fonte do Ministério da Saúde concretizou: "Temos de averiguar o que se passa. O Ministério da Saúde já fez uma recomendação sobre o tipo de questionário que deve ser utilizado em todos os locais de recolha de sangue".

A polémica fora aberta pelo grupo parlamentar do BE, com apoio do restante hemiciclo e a abstenção solitária do CDS. A pergunta que estivera na origem do incidente surgia num inquérito a dadores de sangue do Hospital de Santo António, no Porto: "Se é homem: alguma vez teve relações sexuais com outro homem?"

Artigo original em: noticias.rtp.pt

Jovem procura dador de medula óssea

2010-07-14T14:36:00.002+01:00

Jovem procura dador de medula óssea

O Município de Oleiros associou-se a uma acção de solidariedade que consiste numa recolha de sangue para angariar eventuais dadores de medula óssea, noticia o Sapo Saúde.

A acção destina-se a encontrar um dador compatível com Pedro Pereira, um jovem de 15 anos, cuja família é natural de Milrico, concelho de Oleiros. O pedido de ajuda chegou à câmara municipal por parte da mãe do jovem Pedro.

O jovem sofre de uma doença muito grave (linfoma de Hodgkin) desde os 12 anos. Já fez várias sessões de quimioterapia e radioterapia, tendo em Novembro de 2008, feito um auto-transplante de medula óssea que parecia ter corrido bem, até Março de 2010, altura em que voltou a ter nova recaída. Neste momento encontra-se a fazer quimioterapia e a aguardar por um dador compatível.

Recolha de sangue

A recolha de sangue vai realizar-se em articulação com o Centro de Histocompatibilidade da Região Centro, no dia 7 de Agosto, no quartel dos Bombeiros Voluntários de Oleiros, das 10:00 às 13:00 e das 14:00 às 17:00. Para se registar como dador, basta ter entre 18 e 45 anos, um peso mínimo de 50 quilos, ser saudável e nunca ter recebido transfusões de sangue.

Recorde-se que esta é uma recolha de sangue para averiguação de compatibilidade, de modo a encontrar um futuro dador.

Os interessados em participar deverão contactar a Câmara de Oleiros, através do seu Gabinete de Acção Social, pelo número 272 680 130.

Noticia em: Portal de Oncologia Portugês

Dádiva 11 de Julho 2010

2010-06-30T10:01:00.002+01:00

Boletim Infodigital Junho 2010

2010-06-21T11:29:00.000+01:00

Divulgação:

2010-06-21T11:21:00.001+01:00

Protocolo Clinica D Manuel - Tabela 2010

2010-04-27T10:43:00.001+01:00

Prot. Clinica D Manuel

Cientista desliga um único gene e recupera lesão na medula espinhal

2010-04-23T12:20:00.000+01:00

Na tentativa de se proteger, organismo acelera morte de células pós-trauma.

Silenciamento do gene Abcc8 impede processo de autodestruição.

A recuperação em longo prazo de pessoas que sofreram lesões na medula espinhal melhora significativamente por meio do desligamento de um único gene, defende estudo publicado nesta semana.

Cerca de metade dos indivíduos que sofrem tais lesões ficam paraplégicos. Os custos de hospitalização e eventual reabilitação, nesses casos, são altíssimos.

Traumas na coluna podem fraturar osso ou deslocar vértebras, destruindo axônios, que transmitem sinais neurológicos do cérebro para o resto do corpo. Ironicamente, na tentativa de preservar-se da lesão, a medula causa estrago ainda maior a suas próprias células.

Após o trauma, o gene Abcc8 ativa a proteína Sur1. Isso ocorre por um mecanismo de defesa cujo objetivo é proteger células da morte causada por excesso de cálcio.

A proteína injeta sódio no sistema, ajudando a reduzir a entrada de cálcio nas células. Mas em lesões graves esse mecanismo protetor fica confuso, e a Sur1 vira workaholic, promovendo um superfluxo de sódio que acaba de matar as células.

O cientista Marc Simard estudou o mecanismo em humanos, camundongos e ratos e descobriu que a Sur1 atua nos três casos após lesões da medula espinhal. Ao “silenciar” o gene que codifica essa proteína (o Abcc8), os pesquisadores conseguiram brecar o processo de autodestruição involuntária.

Simard é do departamento de neurocirurgia da Faculdade de Medicina da Universidade de Maryland, nos EUA. A pesquisa foi publicada na revista científica “Science Translational Medicine” desta semana.

Artigo original em: G1.globo.com

Retrospectiva Dádiva 28 Março

2010-04-01T16:14:00.000+01:00

Retrospectiva Dadiva 21 de Março

2010-03-29T12:45:00.002+01:00

Australiano com sangue raro já salvou milhões de bebés

2010-03-29T11:36:00.000+01:00

James Harrison, um australiano de 74 anos com um tipo sanguíneo raro, já salvou a vida de 2,2 milhões de recém nascidos, incluindo o próprio neto.

Segundo o Globo.com, que cita o Sydney Morning Herald, o plasma sanguíneo de James Harrison tem sido utilizado na criação de uma vacina, ministrada às grávidas, para evitar que os seus filhos venham a sofrer da doença de Rhesus, que causa uma incompatibilidade entre o feto e a mãe. Uma doença que ocorre quando o sangue da mãe é Rh- e o do bebé Rh+, provocando a criação de anticorpos na mãe que atacam o sangue do bebé.

A vacina Anti-D previne a formação de anticorpos contra eritrócitos Rh-positivos em pessoas Rh-negativas, no entanto, o sangue de Harrison é capaz de combater essa situação, mesmo depois do nascimento da criança, prevenindo assim a doença.

Conforme explica o Globo.com, após as primeiras doações de sangue à cruz vermelha australiana, foi descoberta essa qualidade única do sangue de James Harrison, que passou a ser conhecido como "o homem do braço de ouro" e já salvou a vida a 2,2 milhões de recém nascidos australianos.

Harrison, que nunca tinha pensado em doar sangue, tornou-se voluntário para pesquisas e testes científicos que resultaram no desenvolvimento da vacina Anti-D que combate a doença de Rhesus, causa de morte e de danos cerebrais em milhares de recém nascidos na Austrália. Ao longo de mais de dez anos, James Harrison já fez 984 doações de sangue e estima-se que ainda chegue às mil doações ainda este ano. O seu sangue é considerado tão especial que recebeu um seguro de vida no valor de um milhão de dólares australianos, adianta o Globo.com.

ARTIGO ORIGINAL EM: DN GLOBO

Dia Nacional do Dador de Sangue

2010-03-26T15:17:00.007Z

VIH esconde-se na medula óssea

2010-03-15T17:17:00.000Z

Investigadores norte-americanos detectaram o método que o vírus da SIDA usa para se esconder e permanecer indetectável, de modo a lançar posteriormente novos ataques.

Segundo um estudo, publicado na Nature Medicine, o VIH permanece latente na medula óssea das pessoas infectadas.

Quando as células imaturas do sangue se tornam adultas, a propagação do vírus é reactivada.

O trabalho pode explicar o porquê dos medicamentos actua contra o vírus apenas funcionam se forem tomados durante toda a vida − quando o tratamento é interrompido, o vírus retorna e expande-se novamente.

A descoberta pode fornecer uma nova maneira de conseguir o que ainda é impossível: erradicar a SIDA.

Kathleen Collins, investigadora principal

“Para curar esta doença temos que desenvolver estratégias específicas contra as células infectadas em estado latente”, explica Kathleen Collins, da Faculdade de Medicina da Universidade de Michigan, nos Estados Unidos.

A investigadora, que dirigiu a investigação, identificou o ‘esconderijo' do HIV em células isoladas de amostras de medula óssea de pessoas infectadas.

Collins e a sua equipa encontraram VIH latente em células progenitoras hematopoéticas (HPC, em inglês).

Transplante de medula cura seropositivo

Um norte-americano de 42 anos residente em Berlim que sofria tanto de leucemia como de SIDA foi sujeito a um transplante de medula óssea. O médico, Gero Wutter, hematologista da Universidade Médica de Berlim, seleccionou um dador com uma mutação genética rara praticamente imune ao VIH.

O transplante de medula foi um sucesso e, passados dois anos, sem voltar a tomar os medicamentos anti-retrovirais, o paciente norte-americano é considerado um caso curado do vírus da SIDA.

Este caso foi notícia pelo mundo inteiro há dois anos e despertou a curiosidade dos cientistas para um caso que consideraram improvável.

Tratam-se de células indiferenciadas que gerem todas as variedades que compõem o sangue e o sistema imunológico: o principal objectivo deste vírus.

Estudos anteriores tinham mostrado que um tipo de linfócitos T, uma das células do sistema imunológico, actua como reserva do vírus. No entanto, investigações posteriores demonstravam que isto não poderia explicar por si só o mistério do reaparecimento do VIH.

Vírus indetectável

Os investigadores infectaram as células HPC com o vírus. Algumas morriam mas outras o VIH permanecia latente e indetectável com os medicamentos actuais.

Quando trataram estas células com citocinas (proteínas que as fazem desenvolver-se e converter-se em células maduras), o vírus ficou activo e a sua carga infecciosa multiplicou-se até 12 vezes.

A equipa analisou ainda as HPC extraídas de 15 infectados por VIH. O vírus apareceu nas amostras de seis pacientes que tinham a maior carga viral, mas também em quatro que há seis meses não tinham níveis detectáveis.

“Estas células poderiam manter-se vivas e conservar o VIH latente por um período extenso de tempo”, conclui o estudo.

Agora há que demonstrar se a reserva actua do mesmo modo em outros pacientes que tomam antivirais e determinar que quantidade de vírus emana dela.

Também será necessário elucidar se a medula óssea é o último ‘esconderijo’ do VIH ou se existem outros recantos onde este se possa esconder.

Artigo original em: Ciência Hoje

Bebé de oito meses luta contra leucemia

2010-03-11T09:47:00.000Z

Familiares e amigos de uma bebé de oito meses, a quem foi diagnosticada leucemia, lançam um apelo para encontrar um dador de medula óssea compatível, noticia o Correio da Manhã.

Para poder "continuar a viver" a menina, residente no concelho de Condeixa-a-Nova, necessita de um transplante. "É a sua única hipótese", refere Ana Bernardes, amiga da família e dinamizadora da campanha, surpreendida com a quantidade de pessoas que já responderam.

Sofia Domingues Fonseca aparentava ser uma menina saudável até que, de repente, tudo mudou com a descoberta da doença, há dois meses. Sofia tem leucemia mielóide crónica, uma doença rara em crianças.

O drama dos pais, Margarida Domingues e Francisco Fonseca, de 36 anos, começou nesse momento. "A bebé tem de fazer quimioterapia todos os dias. A mãe, que trabalhava, está em casa com ela e só sai duas vezes por semana para a levar ao hospital. É um sofrimento enorme para todos", descreve Ana Bernardes.

Procura de dadores

Segundo a amiga da família, a menina só poderá ser transplantada quando tiver um ano, mas a campanha para encontrar um dador compatível já está em marcha. Quem quiser ajudar a Sofia deve contactar o Centro de Histocompatibilidade nos Hospitais da Universidade de Coimbra.

Afonso Couto tem seis anos e há cinco meses foi-lhe diagnosticado uma leucemia linfoblástica aguda. A família da criança, que ainda não encontrou dador, continua a realizar diversas campanhas de recolha.

Teresa Brissos, de 17 anos, natural de Beja, aguarda há dois anos por um dador de medula óssea. Para fazer frente à doença, todas as semanas é observada no Instituto Português de Oncologia de Lisboa.

Quem pode ajudar e onde

Ter entre 18 e 45 anos, pesar mais de cinquenta quilos, nunca ter recebido uma transfusão de sangue, não sofrer de doenças crónicas e não estar já inscrito na base de dados: são estas condições exigidas para quem quiser ser dador de medula óssea.

Se cumprir estes requisitos, apenas tem de se dirigir aos centros de histocompatibilidade existentes em Lisboa (telefone: 217 504 100), no Porto (telefone: 225 573 470) e em Coimbra (telefone: 239 480 700/719).

Notícia em: Portal de Oncologia

2010-03-10

10:29

Recolha de Sangue - 21 de Março

2010-03-08T16:04:00.003Z

Divulgação - Movimento Limpar Portugal

2010-03-08T12:28:00.001Z

Leucemia mielóide pode ser curada com medicamentos

2010-02-19T15:02:00.000Z

A leucemia mielóide crónica pode ser curada com medicamentos, de acordo com uma investigação internacional que envolveu um cientista português. A conclusão de que o transplante de medula não é a única cura para esta doença surge através de um modelo matemático.

O investigador Jorge Pacheco, do Departamento de Matemática e Aplicações da Universidade do Minho, explica, em declarações à Lusa, que os doentes que tomem as substâncias activas imatinib, dasatinib ou nilotinib desde o diagnóstico de leucemia mielóide crónica «podem atingir a cura, ao contrário do que se pensava».

«Isto significa que, por exemplo, pode haver doentes que neste momento tomem o medicamento e que poderiam parar, pois já não precisam dele», justifica.

Esta investigação pode levar a uma «mudança de paradigma na forma como a doença é encarada e tratada, uma vez que a única alternativa admitida hoje em dia como susceptível de proporcionar uma cura - mas que não é 100 por cento segura e envolve previamente rádio e/ou quimioterapias - é um transplante de medula óssea».

A conclusão foi possível através de um modelo matemático usado para «descrever várias doenças do foro hematológico». O investigador explica que um «modelo matemático não é mais do que uma caricatura dessa mesma realidade (complexa) feita à custa de equações e números».

«Mas, quando a caricatura é boa, ela, por vezes, oferece-nos uma perspectiva nova sobre a realidade, e aí todo o poder da matemática emerge, dado que tudo o que deriva do modelo não é mais do que uma consequência lógica daquilo que deu origem à caricatura», resume.

Jorge Pacheco tem tentado descrever matematicamente problemas como doenças do sangue, transmissão de doenças contagiosas e de cooperação social entre indivíduos.

Artigo original em: diário.iol

Sessão de recolha de sangue - HDS

2010-02-17T08:49:00.000Z

Bom dia,

Informam-se todos os interessados, na sequência da escassez de unidades de sangue a nível nacional, que no dia 17 de Fevereiro entre as 14h30 e as 20h no parque de estacionamento do Hospital, decorrerá uma sessão de recolha de sangue promovida pelo Instituto Português de Sangue.

Obrigado,

FALTA DE SANGUE

2010-02-12T10:28:00.001Z

FALTA DE SANGUE

O elevado consumo de sangue que se tem vindo a registar provocou uma baixa acentuada nas reservas nacionais sendo a área da Grande Lisboa a região mais afectada. Para ultrapassar esta situação de carência, que poderá agravar-se durante o Carnaval, o Instituto Português do Sangue apela às pessoas em condições de dar sangue que o façam ainda hoje ou logo que possível.

Além dos locais habituais, as dádivas poderão ser efectuadas nos seguintes postos de colheita:

Locais de Sessões de Colheita de Sangue

Dia 12 de Fevereiro

Centro Regional de Sangue de Lisboa, Av do Brasil, 53 - Pavilhão 17 das 08h00 às 21h00

Unidades Móveis:

- Loja do Cidadão nas Laranjeiras das 09h00 às 21h00

- Parque Expo (junto à Gare do Oriente) das 15h00 às 21h00

Posto Móvel - Hospital de Egas Moniz, das 09h00 às 13h30

Hospital de São José - Serviço de Imuno-Hemoterapia, das 8h30 às 18h00

Hospital Fernando Fonseca, EPE - Amadora/Sintra - Serviço de Imuno-Hemoterapia, das 08h30 às 20h00

IPO Lisboa - Serviço de Imuno-Hemoterapia, 2º andar, das 09h00 às 17h00

Gabriel de Olim

Presidente do Conselho Directivo do Instituto Português do Sangue,IP

'Pâncreas artificial' pode regular açúcar no sangue de crianças diabéticas

2010-02-08T11:25:00.000Z

Cientistas britânicos testaram sensor que mede níveis de glicose combinado com bomba de insulina.

Da BBC

Cientistas da Universidade de Cambridge, na Grã-Bretanha, mostraram que um "pâncreas artificial" pode ser usado para regular os níveis de açúcar no sangue de crianças que sofrem de diabetes do tipo 1.

A diabetes tipo 1 é uma doença crônica, que pode levar à morte do paciente, caracterizada por uma deficiência do pâncreas na produção de insulina, o hormônio que regula os níveis de açúcar no sangue.

Em um teste, os pesquisadores descobriram que a combinação de um sensor, que mede os níveis de glicose "em tempo real", com uma espécie de bomba que fornece insulina ao paciente, pode melhorar durante a noite o controle do açúcar no sangue.

A pesquisa, publicada na revista científica Lancet, mostrou que o dispositivo diminui de forma significativa o risco de os níveis de açúcar no sangue caírem, colocando o paciente em risco de uma crise de hipoglicemia, uma grande preocupação para pacientes - crianças e adultos, com diabetes do tipo 1.

O sistema do pâncreas artificial combina um monitor contínuo da glicose com a bomba de insulina, ambos já disponíveis no mercado para venda separados, e usa um algoritmo sofisticado para calcular a quantidade necessária de insulina a ser fornecida, baseada nas leituras de nível de glicose em tempo real.

"Este é o primeiro estudo aleatório que mostra o benefício potencial do sistema do pâncreas artificial durante a noite, usando sensores e bombas já disponíveis no mercado. Nosso estudo fornece uma base para o teste do sistema em casa", afirmou o líder da pesquisa Roman Hovorka, do Instituto de de Ciência Metabólica da Universidade de Cambridge.

"Nossos resultados mostram que os dispositivos disponíveis no mercado, quando colocados juntos com o algoritmo que desenvolvemos, pode melhorar o controle de glicose em crianças e reduzir de forma significativa o risco de hipoglicemia durante a noite."

54 noites

Na pesquisa, 17 crianças e adolescentes com idades entre cinco e 18 anos e que sofrem de diabetes tipo 1 foram estudadas durante 54 noites em um hospital.

A equipe de cientistas analisou o desempenho o sistema de pâncreas artificial no controle do nível de glicose, em comparação com o uso da bomba fornecedora de insulina, que fornece o hormônio ao paciente de forma subcutânea em taxas pré-estabelecidas.

O estudo analisou também noites quando as crianças iam dormir depois de comer uma refeição maior ou ter feito exercício no início da noite. A refeição pode levar ao chamado "acúmulo de insulina" e, como resultado, uma queda perigosa do nível de glicose no sangue horas depois, tarde da noite.

Já os exercícios no final da tarde ou começo da noite aumentam a necessidade do corpo por glicose no início da manhã e, por isso, aumenta o risco de hipoglicemia durante a noite. Os resultados combinados mostraram que o pâncreas artificial manteve os níveis de glicose no sangue normais durante 60% do tempo, comparado com 40% que a bomba de insulina conseguiu.

O pâncreas artificial também cortou pela metade o tempo em que os níveis de glicose do sangue caíram abaixo de 3.9 mmol/l, o nível considerado como de hipoglicemia leve. Também evitou que o nível de glicose no sangue caísse abaixo de 3,0 mmol/l, que é definido como hipoglicemia significativa, comparado com nove ocorrências de hipoglicemia nos grupos de controle.

Karen Addington, diretora executiva da Fundação Britânica de Pesquisa de Diabetes Juvenil, que financiou o estudo, afirmou que é preciso "redobrar nossos esforços para que o pâncreas artificial deixe de ser um conceito na clínica e se transforme em realidade na casa de crianças e adultos que tem diabetes tipo 1".

Artigo original em: Globo.com

Carmen Pinheiro: dador é um recém-nascido

2010-02-05T11:27:00.000Z

O dador, cujas células estaminais de cordão umbilical podem curar Carmen, foi encontrado em base internacional.

Carmen Pinheiro não podia estar mais feliz: foi finalmente encontrado um dador, que a poderá salvar. Curiosamnete, trata-se de um recém-nascido, cujas células estaminais de cordão umbilical a podem curar, e foi descoberto em base de dados internacional.

A esperança de cura para a pequena Carmen aumentou ainda mais pelo facto desta doação ser feita através das células estaminais do cordão umbilical. Espera-se agora que a menina reúna as condições para fazer a intervenção, neste caso mais simples do que um transplante de medula.

A operação só será realizada dentro de dois a três meses porque Carmen terminou há pouco tempo o segundo ciclo de quimioterapia e terá de apresentar até dois por cento de remissão da doença, para poder receber as células estaminais.

Artigo original em : TVI24

Pedido de Doação de Medula Óssea

2010-02-04T15:05:00.000Z

O meu pedido de auxílio vai no sentido de tentar mobilizar o maior número de pessoas a fazer uma recolha de sangue, para uma possível doação de medula. Tenho um colega de trabalho, cuja filha de 7 meses, SOFIA DOMINGUES FONSECA se encontra bastante doente. Foi-lhe diagnosticada uma Leucemia. É necessário efectuar transplante de Medula Óssea pois caso contrário a menina não vai conseguir sobreviver. Seria bom que todos pudéssemos participar! Após a recolha de sangue, são feitos os testes necessários para verificar a compatibilidade. Caso haja alguém compatível, será contactado. As recolhas de sangue poderão ser efectuadas no Centro de Histocompatibilidades da vossa área de residência.

Centro de Histocompatibilidade do Sul

Alameda das Linhas de Torres, nº117 - Lisboa

Tel: 21 750 41 00

Centro de Histocompatibilidade do Centro

H.U.C - Praceta Prof Mota Pinto - Coimbra

Tel: 239 480 700

Centro de Histocompatibilidade do Norte

Pavilhão Fernanda - Rua Roberto Frias - Porto

Tel: 22 557 34 70

Podes ainda dirigir-se aos Serviços de Imuno-hemoterapia dos Hospitais de: Abrantes, Amadora-Sintra, Barreiro, Beja, Elvas, Évora, Faro, Tomar, Torres Novas, Portimão, Portalegre, Litoral Alentejano, ainda Centro de Saúde de Mafra e à Clínica Prevenir e Cuidar, em Odivelas.

Mais informações, estou disponível através do endereço rodrigo.azul@gmail.com. Podem também enviar e-mail para help.sofiafonseca@gmail.com

MUITO OBRIGADO

Serotonina a menos origina morte súbita dos bebés

2010-02-04T08:43:00.000Z

A produção deficitária de um neurotransmissor chamado serotonina na zona do tronco cerebral (a parte do sistema nervoso central que liga o cérebro à medula espinal) pode estar associada à síndrome da morte súbita nos bebés até ao ano de idade.

A descoberta foi feita por médicos e investigadores do Children's Hospital de Boston, nos Estados Unidos, e é publicada hoje no The Journal of the American Medical Association.

A morte súbita nos bebés tem desafiado desde há muito a medicina. Dramático, e até hoje inexplicável, este problema é desde há 20 anos objecto de investigação por parte de um grupo de médicos cientistas daquele hospital pediátrico. Comparando os níveis de serotonina em bebés vítimas daquela misteriosa síndrome com os níveis do mesmo neurotransmissor noutros bebés que morreram de outras causas, os investigadores acabaram por detectar a diferença.

No tronco cerebral, a serotonina tem por papel ajudar a regular algumas funções involuntárias do organismo, como a respiração, o ritmo cardíaco e a pressão sanguínea durante o sono.

Os investigadores do hospital pediátrico de Boston, liderados pela neuropatologista Hannah Kinney, pensam que os níveis baixos de serotonina encontrados nos bebés vítimas de morte súbita podem estar na origem de uma desregulação daquelas funções. Dormindo numa posição de barriga para baixo, aqueles bebés estariam assim impossibilitados de mudar automaticamente a posição do rosto, caso estivessem a respirar mal, uma vez que aquela função estaria desregulada.

Artigo original em: DN Ciência

Novo método permite detectar cancro em estado inicial

2010-02-03T09:48:00.000Z

Um novo método de testes está a ser desenvolvido para detectar o cancro antes do tumor se formar. Foram identificadas substâncias no sangue que acompanham certos tipos de tumor, avança o site Ciência Hoje.

Como se sabe, quanto mais cedo o médico diagnosticar a doença, mais hipóteses os pacientes têm de recuperar. O primeiro passo para detectar os tumores nos seus estados iniciais já foi completo.

A tecnologia é baseada em chips microfluídicos, com pequenos canais apertados, onde circula uma amostra de sangue do paciente.

O chip marca as proteínas indicativas de cancro. A concentração medida dos marcadores de tumor no sangue ajudam o médico a diagnosticar a doença no seu estado mais inicial. Testes similares já existiam anteriormente, mas as suas medidas não eram tão precisas e apenas era possível detectar moléculas presentes no sangue em grandes quantidades. Além disto, os testes eram caros e tinham que ser levados para os laboratórios, o que demorava tempo, crucial nesta doença.

O projecto, financiado pelo Ministério alemão da Educação e Investigação e coordenado pelo Fraunhofer FIT, está a tentar desenvolver a matéria. As nanoparticulas biofuncionalizadas, desenvolvidas pelos cientistas do Fraunhofer Institute for Silicate Research (ISC) em Würzburg, são a peça chave no novo sensor.

“Onde eram necessárias cem moléculas numa certa quantidade de sangue para detectar os marcadores de tumor, hoje apenas precisamos de uma. Isto significa que as doenças podem ser diagnosticadas muito mais cedo do que com os presentes métodos”, explicou Jörn Probst, responsável pelo Business Unit Life Science no ISC.

O grupo de investigadores está a desenvolver o primeiro demonstrador de quatro biosensores independentes. Os especialistas estão ainda a trabalhar na detecção simultânea de vários marcadores de tumores, que vão aumentar a clareza dos testes.

O sistema estará pronto para entrar no mercado nos próximos cinco anos.

Artigo original em: Portal da Oncologia Português

Transplante de medula óssea benéfico em casos mais graves de leucemia

2010-02-03T09:39:00.000Z

Os pacientes com leucemia, que realizam um transplante de células estaminais do sangue, sobrevivem em média tanto tempo como aqueles que se submetem a um procedimento mais invasivo de transplante da medula óssea, afirmam cientistas esta segunda-feira, cita a agência Reuters.

Mas os pacientes com formas mais graves de leucemia podem beneficiar do transplante da medula óssea, dizem os autores do estudo.

O transplante de medula óssea envolve a recolha de células estaminais da medula óssea. No transplante de células estaminais periféricas, as células são recolhidas do sangue periférico, evitando algumas das complicações da recolha de células da medula óssea.

Investigadores da Universidade de Medicina Charité, em Berlim, na Alemanha, analisaram as taxas de sobrevida em 329 pacientes de 42 centros de transplante em 13 países da Europa, Israel e Austrália.

Os cientistas descobriram que as taxas de sobrevivência após dez anos foram similares: 49,1% para os receptores de células estaminais e 56,5% para os que receberam células da medula óssea.

Os resultados mostram que houve "diferenças notáveis na sobrevida em pacientes com leucemia aguda", revela o estudo publicado na revista médica The Lancet Oncology.

Após dez anos, os doentes com leucemia linfoblástica aguda tiveram uma probabilidade de sobrevida de 28,3% após transplante de medula óssea, em comparação com 13% após transplante de células estaminais periféricas. Em pacientes com leucemia mielóide aguda as probabilidades foram de 62,3% e 47,1% respectivamente.

Artigo original em: Portal de Oncologia Português

Plano de Actividades para 2010

2010-02-03T09:36:00.001Z

Plano de Act. 2010

Pais de Sofia lançam apelo a dador de medula

2010-01-26T14:40:00.000Z

É a primeira filha de Margarida Domingos e Francisco Fonseca, ambos de 36 anos e residentes em Condeixa. Sofia fez ontem sete meses, no mesmo dia em que iniciou em Coimbra a quimioterapia na luta contra a leucemia mieloide crónica, detectada na passada segunda-feira. Mas, o transplante de medula óssea é inevitável, dizem os médicos, por isso os pais lançaram um alerta em busca de um dador compatível, sendo certo que no meio familiar não reside a solução para a Sofia.

Ainda é tudo muito recente, mas Margarida, engenheira agrónoma, e Francisco, operador de telecomunicações, apenas têm uma certeza: lutar até à exaustão para conseguir devolver a saúde à sua menina, que até ao final da semana passada aparentava ser uma bebé de perfeita saúde.

Sofia começou com febre e, na sexta-feira, começou a vomitar. Para os pais poderia tratar-se de uma crise relacionada com os primeiros dentinhos, no entanto, sábado a bebé não melhorava e Margarida Domingos entrou em contacto com a Linha Saúde 24, que a aconselhou a seguir, imediatamente, para o Hospital Pediátrico de Coimbra. A família assim fez e os médicos que a assistiram acharam a barriga «muito dilatada», pelo que a Sofia não voltou a sair do hospital, até que segunda-feira chegou a notícia que nenhum pai, nenhuma mãe espera ouvir.

De acordo com os especialistas, a leucemia mieloide crónica é uma doença muito rara em crianças, atingindo quase sempre adultos acima dos 40 anos. Assim que foi comunicado o diagnóstico aos pais, os médicos, adiantou a mãe, indicaram que a Sofia teria uma «grande batalha» pela frente, especialmente porque é ainda uma criança de meses, em que as defesas ainda não estão consolidadas. Seja como for, Margarida Domingos é uma mulher «com muita fé», que, ao apelar aos cidadãos que façam a sua inscrição para possíveis dadores de medula, pensa também nos outros pais e outras famílias que, nesta altura, estão a passar pelo mesmo «drama».

A família está a organizar uma campanha especial de recolha, mas até lá, todas as pessoas saudáveis, entre os 18 e 45 anos, que queiram tentar ajudar a salvar a Sofia ou milhares de pessoas um pouco por todo o mundo devem dirigir-se ao Centro de Histocompatibilidade do Centro, nos Hospitais da Universidade de Coimbra, das 9h00 às 12h30 e das 14h00 às 17h30.

Artigo original em: Diário de Coimbra

Beber um copo de vinho leve pode reduzir risco de cancro

2010-01-20T10:24:00.000Z

Ingerir bebidas com fraco teor alcoólico pode ser considerado comportamento preventivo

Beber um copo de vinho todos os dias pode reduzir em sete por cento o risco de contrair cancro do cólon, substituindo um vinho de teor alcoólico de 14 por cento por um de dez por exemplo.

O estudo do World Cancro Research Fund (WCRF) afirma ter “fortes indícios” que a substituição reduziria também o risco de cancro da mama, do fígado, do esófago, da boca, da faringe, laringue e uma taxa de cancros similares.

No Reino Unido 37 mil pessoas sofrem de cancro do cólon e é estimado que cada ano sejam diagnosticados 20 mil casos de cancros relacionados com o álcool.

“Do ponto de vista da prevenção do cancro o melhor é não beber de todo. Mas temos de ser realistas e o facto é que muitas pessoas gostam de beber e é parte da sua vida social. Se neste momento beber muito, o melhor conselho que posso dar é reduzir o número de bebidas que ingere”, disse Rachel Thompson, do WCRF que sugere que a beber cerveja também pode ser uma boa substituição.

A cientista acredita ainda que “se todas as pessoas que bebem vinho de 14 por cento de teor alcoólico mudassem para um vinho mais leve, seria possível que centenas de casos de cancro no Reino Unido pudessem ser evitados”.

Artigo original em: Ciência Hoje

Consumo diário de tomate ajuda a diminuir colesterol, triglicéridos e ácido úrico

2010-01-20T10:16:00.000Z

Estudo português analisou variações de parâmetros bioquímicos do fruto

As características antioxidantes do tomate têm reflexos na saúde pública. Esta foi uma das grandes conclusões de um estudo levado a cabo por uma equipa de investigação da Cooperativa de Ensino Superior Politécnico e Universitário (CESPU) e que incluiu um ensaio piloto ‘in vivo’.

Durante um mês, alunas das Licenciaturas em Cardiopneumologia e Enfermagem do Instituto Politécnico de Saúde do Norte formaram uma amostra aleatória e experimental, para a ingestão de um tomate por dia. O resultado assinalou que os níveis de triglicéridos e colesterol baixaram de forma significativa, apresentando uma correlação proporcional com a diminuição de peso. Este estudo pioneiro, deverá, agora, ser alargado a nível nacional.

Nesta análise foram consideradas as variações de parâmetros bioquímicos, nomeadamente, níveis séricos de glicose, triglicéridos, colesterol total e ácido úrico, associados aos índices de massa corporal (IMC), como peso, altura, percentagem de gordura e massa muscular.

Mediante os resultados, “prova-se a importância da mentalização social, cultural e económica para o aumento do consumo deste fruto, uma vez que a sua composição rica em agentes antioxidantes promovem o decréscimo de determinadas substância, no sangue, designadas por radicais livres que, em elevadas quantidades, são prejudiciais para a saúde”, defende Ana Vinha, responsável pela investigação que resulta de uma tese de doutoramento desenvolvida no Centro de Investigação em Tecnologias da Saúde do Grupo CESPU.

A investigação divulga também os aspectos mais positivos e negativos de cada tipo e forma de cultivo deste fruto – onde se incluíram as espécies de tomate cereja, chucha, rama e redondo –, produzidos a nível nacional.

A análise teve ainda por objectivo identificar a presença de compostos com acção antioxidante, com a perspectiva de uma melhor utilização deste alimento, do ponto de vista tecnológico e nutricional.

Tomate redondo é mais rentável para indústria alimentar

Cada espécie, uma característica

Entre os resultados obtidos, ficou, por exemplo, a saber-se que o tomate redondo é mais rentável para a indústria alimentar na produção de derivados, como polpas, ketchup ou conservas, por ter valores de sólidos solúveis mais concentrados.

O tipo chucha é, em contrapartida, o fruto que apresenta maior riqueza em compostos com acção antioxidante, nomeadamente os compostos fenólicos – ácidos fenólicos e flavonóides e, por isso, com melhores resultados no combate ao envelhecimento celular.

Já a nível microbiológico, o tomate cereja e rama caracterizam-se como os mais seguros, não tendo apresentado contaminação microbiana de nenhum microrganismo estudado (Escherichia coli, mesófilos, coliformes totais, bolores e leveduras).

“Mediante a caracterização fisiológica, bioquímica e microbiológica do tomate, conclui-se que este fruto reúne todas as características necessárias para a promoção da saúde pública, devendo-se incrementar o seu consumo”, alerta Ana Vinha. E acrescenta: “A acção antioxidante destes frutos foi analisada, mostrando que a ingestão do tomate garante uma acção protectora contra os radicais livres que pode atingir os 70 por cento”.

Artigo original em: Ciência Hoje

ACÇÕES ANGARIAÇÃO DADORES MEDÚLA JANEIRO

2010-01-19T11:22:00.002Z

ACÇÕES ANGARIAÇÃO DADORES MEDÚLA JANEIRO

LISBOA
19 Jan Ginásio Clube Português Lisboa 14-20h

PORTO
20 Jan 9h-12h30 Serviços Sociais Caixa Geral Depósitos

MATOSINHOS
21 Jan 10-16h Agrupamento Escolas Matosinhos

AZAMBUJA
22 Jan 9h-16h Centro de Saúde Paroquial da Azambuja

PALMELA
23 Jan 9h-13h Bombeiros de Palmela

GUARDA
23 Jan 9h-16h Centro Comercial Garden, loja 9

PORTO
23 Jan 10h-16h Bombeiros Voluntários Portuenses

BRAGA
29 Jan 9h-16h DOMIFER, Lda.- Rua do parque Industrial Braga, Rendufe-Amares

MEALHADA
30 jan 9h-17h Escola Secundária da Mealhada

ERMESINDE
30 Jan 10h-16h Bombeiros Voluntários Ermesinde

ESPINHO
31 Jan 14h-19h Centro Pastoral Espinho

VIZELA
13 Fev 9h-18h Sede da Delegação da Cruz Vermelha

Multiplicação de células do cordão umbilical ajuda nos transplantes de medula óssea

2010-01-19T08:31:00.000Z

Método permite multiplicar 164 vezes a quantidade de células de um só cordão.

Já há muito se sabe que as células do cordão umbilical são um bom material para tratar os doentes com leucemia. No entanto, a pequena quantidade não é suficiente e normalmente é necessário transplantar unidades de dois cordões umbilicais diferentes para apenas um paciente ter êxito.

Uma nova investigação publicada na revista “Nature Medicine” demonstrou que é possível multiplicar as células do cordão umbilical em laboratório, em vez de injecta-las, para que o transplante funcione.

Tal como ocorre no tradicional transplante de medula, as células mãe de um cordão umbilical de dador compatível servem para regenerar a medula óssea dos pacientes com leucemia e outros tumores hematológicos.

Inicialmente, a quimioterapia limpa todas as células malignas e posteriormente o sangue umbilical do dador é encarregado de a ‘repovoar’ de novo.

O problema existe quando as células mãe que se injectam não são suficientes e demoram demasiado tempo a gerar novas células sanguíneas limpas de cancro. Quando isto acontece o paciente fica várias semanas com uma medula óssea a ‘meio gás’ e susceptível a infecções, ejecção ou mesmo a morte.

Até agora, este problema resolvia-se combinando células de dois cordões diferentes. Porém, os cientistas do centro Fred Hutchinson de Seattle, nos Estados Unidos, encontraram um modo de expandir as células, para obter uma só quantidade de células mãe.

Segundo explica a equipa de Collen Delaney, o seu método de engenharia celular (através de uma via de sinais denominada Notch) conseguiu multiplicar por 164 a quantidade de células mãe de um só cordão e, num pequeno ensaio clínico, injectá-las com êxito em dez pacientes com leucemia.

Compatibilidade eficaz

30 por cento dos pacientes não têm dador compatível

Delaney explica que se um cordão tem algo menos de 200 mil células progenitoras por cada quilo de peso do receptor, é possível elevar esta cifra ate aos seis milhões de células, que se assemelha mais a outras fontes celulares, como a medula óssea ou aos chamados progenitores hematopoéticos.

Com o cordão umbilical não é necessária uma compatibilidade tão exacta entre dador e receptor como as células procedentes da medula, sendo uma boa opção quando não aparece uma medula totalmente compatível.

Calcula-se que 30 por cento dos pacientes que necessitam de transplante não dispõem de um dador compatível nos bancos públicos de todo o mundo, um problema que ascende aos 95 por cento no caso das minorias étnicas.

Manipulação segura

Foi demonstrado num primeiro estudo com dez pacientes com leucemia (entre os três e os 43 anos) que a manipulação é segura; contudo ainda é necessário esperar pelos resultados de investigações mais amplas para poder aplicar a multiplicação a grande escala.

Se num transplante regular a substituição com células limpas da medula óssea do paciente demora três a quatro semanas, com as células expandidas o mesmo objectivo cumpriu-se em apenas 14 dias.

As provas realizadas demonstraram que os glóbulos brancos que se regeneravam são fruto das células mãe expandidas. Sete dos pacientes continuam vivos e sem rasto de leucemia.

Artigo originel em: Ciência Hoje

Dadores não cobrem subida de 10% no consumo de sangue

2010-01-15T17:16:00.000Z

Número de doações em jovens está a subir, mas as necessidades também

Nos últimos dois anos, as necessidades de sangue em Portugal subiram, em média, 10% ao ano. O número, avançado ao DN por Maria Helena Gonçalves, directora do Centro Regional de Sangue de Coimbra, deverá continuar a crescer no futuro. Isto porque a população está cada vez mais envelhecida, sujeita-se a mais cirurgias e tratamentos, e tem tendência para ter mais problemas de saúde.

"A população está mais velha e há doenças diagnosticadas que implicam intervenções e que antes, se calhar, não se faziam", explica a responsável do maior centro de colheitas do País. Por exemplo, em 2009, só nos Hospitais da Universidade de Coimbra foram consumidas, em média, 73 unidades de sangue por dia.

"Há mais doenças malignas, tratamentos mais agressivos e que precisam de suporte transfusional mais intenso", acrescenta Graça de Deus, directora do Serviço de Imuno-Hemoterapia do Hospital de S. José , do Centro Hospitalar de Lisboa Central. A isto, juntam-se as necessidades de sangue para os politraumatizados, que sofrem acidentes, e consomem parte das reservas do Instituto Português do Sangue (IPS) e dos hospitais.

No geral, as dádivas de sangue também subiram, embora haja zonas do País, como a região de Lisboa e Vale do Tejo, onde há sempre grandes carências. Em 2009, o IPS fixou um objectivo estratégico de aumentar em 5% o número de dádivas de pessoas entre os 18 e os 30 anos, para renovar a base de dadores, onde a média etária ronda os 40 anos. "Esse número foi largamente suplantado. Só em Coimbra, aumentámos em 30% os dadores que dão sangue pela primeira vez", afirmou Maria Helena Gonçalves. Campanhas de esclarecimento nas escolas e universidades explicam esta maior adesão.

No total, o maior centro de colheitas tem agora 119 351 dadores, mais 14 mil do que em 2008. No resto do País, a subida não foi tão expressiva, mas como a gestão dos três centros (Lisboa, Coimbra e Porto) é conjunta, uns acabam por colmatar as carências dos outros.

Graça de Deus, do Hospital de São José, não tem uma percepção tão positiva da realidade dos dadores. Hoje, são feitas cerca de 20 dádivas por dia. Mas o número já foi de 40 e 50. "Não foi uma redução abrupta, é um fenómeno que assistimos ao longo dos anos", disse. Contudo, mesmo as carências graves não têm condicionado as intervenções clínicas. "Pode ocorrer num período ao longo do ano, mas não é recorrente."

Outro problema, diz Maria Helena Gonçalves, é a existência de mais restrições nas doações: uso de medicação, tensão alta, epilepsia, doenças, exposição à malária ou falta de peso.

Artigo original em: DN Portugal

Dadores de medula óssea - Oferecer a vida

2010-01-13T11:20:00.000Z

Figuras públicas ajudam a angariar potenciais dadores de medula óssea, numa iniciativa das Clínicas Persona.

Vera Valadas Ferreira

vferreira@destak.pt

Sete rostos bem conhecidos da rádio e televisão abraçaram a causa promovida pelas Clínicas Persona, com o apoio do Centro Nacional de Dadores de Medula Óssea, tendo em vista a angariação de potenciais dadores de medula óssea.

Falamos da locutora de rádio Ana Galvão e dos actores Ângelo Rodrigues, Pedro Carvalho, Marta Melro, Diana Nicolau, Bruno Veloso e Débora Monteiro. Juntos, participaram na manhã de segunda-feira no lançamento do rastreio proposto pelas Clínicas Persona nas suas instalações de Miraflores e do Seixal.

"Ofereça Vida!" foi o lema desta iniciativa desenvolvida no âmbito da política de responsabilidade social das Clínicas Persona e cujo principal objectivo era sensibilizar o público para a necessidade de aumentar o registo de potenciais dadores de medula óssea do banco CEDACE.

É que desta forma contribui-se para o aumento da probabilidade de compatibilidade de medula sempre que seja necessário fazer a sua doação para salvar uma vida.

Já agora adiantamos que os requisitos obrigatórios para se ser dador de medula óssea são: ter idade compreendida entre os 18 e os 45 anos, ser saudável, ter um peso mínimo de 50 quilos e nunca ter recebido uma transfusão sanguínea.

O processo de colheita é muito simples e rápido, semelhante a uma normal análise de sangue (mais ou menos 20 ml).

Artigo original em: Destak.pt

Procura de medula para salvar Eduardo

2010-01-12T17:09:00.001Z

Pai e mãe não têm medula óssea compatível com a criança que luta pela vida desde que nasceu, há quase dois anos

Eduardo "começou a andar no IPO" do Porto. Gatinhou na cama do Instituto de Oncologia, que há quatro meses viu transformar-se na sua segunda casa.

"Já fez os ciclos das 'quimios' todos", conta a mãe, no infortúnio orgulhosa da resistência daquele pequeno pedaço de vida: apenas 19 meses e uma leucemia a querer travar-lhe os passos.

"Fez agora a quimioterapia mais forte e brincava, andava e não vomitava", admira-se Vera Martins. "O 'bicho'que ele tem dentro dele é teimoso, mas ele ainda é mais", reconhece. Luta-se agora para adormecê-lo, de forma a poder-se fazer um transplante de medula óssea e tratar a doença que lhe mina o sangue e o corpo. Mas falta ainda um dador compatível. "Fizemos exames, mas tanto eu como a minha esposa e o nosso filho de sete anos não somos compatíveis", lamenta o pai, Leandro Moreira.

Por isso, durante o dia de ontem tentou-se encontrar a matéria certa para resgatar a vida de Eduardo ao cancro: a Savinor - Sociedade Avícola do Norte, em S. Romão do Coronado, Trofa, onde o casal trabalha, pediu a deslocação de uma equipa do Centro de Histocompatibilidade do Norte, sedeado no Hospital de S. João, no Porto, à empresa, para que trabalhadores e população pudessem contribuir com uma amostra de sangue, para depois ser analisada a compatibilidade com Eduardo. "A administração disponibilizou-se para ajudar. Estão a fazer o que podem", agradece Leandro Moreira.

Até ao final da manhã, cerca de meia centena de pessoas já tinham passado pela fábrica para tentar levar esperança a Eduardo. E havia razoáveis "perspectivas de subir" a fasquia. "Vem muita gente de outras empresas que trabalham com a Savinor", referiu ainda Carla Navio, do Centro de Histocompatibilidade. "Não custa nada", despachava-se Rosa Pinto, encaixada nos chinelos que nem tirou ao sair de casa, ali ao lado. É dadora de sangue, havia de esclarecer mais tarde - ela, o filho e o marido, também dador de medula.

Além da recolha de sangue permanente no S. João, haverá nova acção na Junta de Freguesia de S. Romão (Trofa), no próximo dia 17, e na da Maia, no dia 24 deste mês. Ambas entre as 10 e as 16 horas. Para doar medula basta ter entre 18 e 45 anos, ser saudável, pesar pelo menos 50 quilos e nunca ter recebido transfusão de sangue.

Artigo original em: Jornal de Notícias

gdbsca - Dádivas 2010

2010-01-07T08:41:00.000Z